이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

대학 1학년생을 위한 비디오 방관자 프로그램 평가

2018년 5월 2일 업데이트: Ernest Jouriles, Southern Methodist University

TakeCARE: 대학 캠퍼스에서 성폭력을 예방하기 위한 비디오 방관자 프로그램

이 연구는 대학 캠퍼스 전체에서 광범위하고 비용 효율적으로 구현될 가능성이 있는 혁신적인 비디오 방관자 프로그램을 평가할 것입니다. 참가자의 절반은 비디오 방관자 프로그램을 받고 나머지 절반은 받지 않습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

성적 강압과 폭행을 모두 포함하는 성폭력은 높은 발생률과 부작용으로 인해 대학 캠퍼스에서 심각한 문제입니다. 이 연구는 대학 캠퍼스 전체에서 광범위하고 비용 효율적으로 구현될 수 있는 혁신적인 비디오 방관자 프로그램을 평가할 것입니다. 4개 캠퍼스(Southern Methodist University, Marquette University, William Paterson University, Stony Brook University)에서 각각 1학년 대학생을 모집합니다.

비디오 방관자 프로그램(TakeCARE)은 성인의 책임과 대학의 사교적 기회의 균형을 맞추려는 학생들에게 요구되는 다양한 요구 사항과 이러한 사회 활동에 참여하는 동안 안전을 유지하는 것의 중요성을 인정하는 내레이터로 시작합니다. 이 프로그램은 자신이 아는 사람들이 성폭력의 피해자가 될 가능성이 얼마나 높은지, 피해를 방지하기 위해 "친구를 돌보기"를 도울 수 있는 방법을 설명합니다. TakeCARE에는 학생들이 성적 강압, 관계 폭력 또는 해를 끼칠 수 있는 기타 상황을 목격할 때 개입할 수 있는 방법을 보여주는 3개의 비디오 삽화가 포함되어 있습니다.

기본 평가 후 학생들은 TakeCARE(비디오 방관자 프로그램) 또는 제어 비디오 프로그램의 두 비디오 프로그램 중 하나를 보도록 무작위로 배정됩니다. 치료 후 평가는 비디오 프로그램 시청 후 일주일 이내에 완료되며, 후속 평가는 베이스라인 후 2개월 및 6개월 후에 완료됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

1000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75230
        • Southern Methodist University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 대학 1학년생

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비디오 방관자 프로그램
테이크케어 영상
캠퍼스 폭력의 고위험 상황에 대한 적극적인 대응을 독려하는 짧은 비디오
간섭 없음: 비디오 제어
학습 기술 비디오

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방관자 행동의 변화
기간: 기준선 및 2개월
자가 보고 척도: 방관자 행동 척도
기준선 및 2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방관자 행동의 변화
기간: 기준선 및 2개월
가상 현실 프로토콜을 사용한 관찰
기준선 및 2개월
방관자 효능의 변화
기간: 기준선 및 2개월
자가 보고 척도: 방관자 효능 척도
기준선 및 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ernest Jouriles, Ph.D., Southern Methodist University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 2일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 5R21HD085063 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다