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Bewertung eines Video-Bystander-Programms für College-Studenten im ersten Jahr

2. Mai 2018 aktualisiert von: Ernest Jouriles, Southern Methodist University

TakeCARE: Ein Video-Bystander-Programm zur Verhinderung sexueller Gewalt auf dem College-Campus

Diese Studie wird ein innovatives Video-Bystander-Programm evaluieren, das das Potenzial hat, umfassend und kostengünstig auf dem gesamten College-Campus implementiert zu werden. Die Hälfte der Teilnehmer erhält das Video-Bystander-Programm, die andere Hälfte nicht.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Sexuelle Gewalt, die sowohl sexuelle Nötigung als auch Körperverletzung umfasst, ist aufgrund ihrer hohen Prävalenz und negativen Folgen ein erhebliches Problem auf dem College-Campus. Diese Forschung wird ein innovatives Video-Bystander-Programm evaluieren, das das Potenzial hat, umfassend und kostengünstig auf dem gesamten College-Campus implementiert zu werden. Wir werden College-Studenten im ersten Jahr von jedem der 4 College-Campusse (Southern Methodist University, Marquette University, William Paterson University und Stony Brook University) rekrutieren.

Das Video-Bystander-Programm (TakeCARE) beginnt mit einem Erzähler, der die verschiedenen Anforderungen anerkennt, die an die Schüler gestellt werden, wenn sie versuchen, die Verantwortung der Erwachsenen mit den sozialen Möglichkeiten des Colleges in Einklang zu bringen, sowie die Bedeutung der Sicherheit bei der Teilnahme an diesen sozialen Aktivitäten. Das Programm beschreibt, wie wahrscheinlich es ist, dass Menschen, die sie kennen, Opfer sexueller Gewalt werden, und wie sie helfen können, „sich um ihre Freunde zu kümmern“, um eine Viktimisierung zu verhindern. TakeCARE enthält 3 Videovignetten, die zeigen, wie Schüler eingreifen können, wenn sie sexuelle Nötigung, Beziehungsgewalt oder andere Situationen sehen, die zu Schaden führen könnten.

Nach einer grundlegenden Bewertung werden die Schüler nach dem Zufallsprinzip einem von zwei Videoprogrammen zugeteilt: TakeCARE (das Video-Bystander-Programm) oder ein Kontroll-Videoprogramm. Eine Bewertung nach der Behandlung wird innerhalb einer Woche nach dem Ansehen des Videoprogramms durchgeführt, und Nachuntersuchungen werden 2 Monate und 6 Monate nach dem Ausgangswert durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75230
        • Southern Methodist University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • College-Studenten im ersten Jahr

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Video Bystander-Programm
TakeCARE-Video
kurzes Video, das zu aktiven Reaktionen auf Situationen mit hohem Risiko für Gewalt auf dem Campus ermutigt
Kein Eingriff: Video steuern
Lernfähigkeiten Video

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung im Zuschauerverhalten
Zeitfenster: Grundlinie und 2 Monate
Selbstberichtsmaß: Bystander Behaviour Scale
Grundlinie und 2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung im Zuschauerverhalten
Zeitfenster: Grundlinie und 2 Monate
Beobachtungen mit Virtual-Reality-Protokoll
Grundlinie und 2 Monate
Änderung der Zuschauerwirksamkeit
Zeitfenster: Grundlinie und 2 Monate
Selbstberichtsmaß: Bystander Efficacy Scale
Grundlinie und 2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ernest Jouriles, Ph.D., Southern Methodist University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5R21HD085063 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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