- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03056560
Bewertung eines Video-Bystander-Programms für College-Studenten im ersten Jahr
TakeCARE: Ein Video-Bystander-Programm zur Verhinderung sexueller Gewalt auf dem College-Campus
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Sexuelle Gewalt, die sowohl sexuelle Nötigung als auch Körperverletzung umfasst, ist aufgrund ihrer hohen Prävalenz und negativen Folgen ein erhebliches Problem auf dem College-Campus. Diese Forschung wird ein innovatives Video-Bystander-Programm evaluieren, das das Potenzial hat, umfassend und kostengünstig auf dem gesamten College-Campus implementiert zu werden. Wir werden College-Studenten im ersten Jahr von jedem der 4 College-Campusse (Southern Methodist University, Marquette University, William Paterson University und Stony Brook University) rekrutieren.
Das Video-Bystander-Programm (TakeCARE) beginnt mit einem Erzähler, der die verschiedenen Anforderungen anerkennt, die an die Schüler gestellt werden, wenn sie versuchen, die Verantwortung der Erwachsenen mit den sozialen Möglichkeiten des Colleges in Einklang zu bringen, sowie die Bedeutung der Sicherheit bei der Teilnahme an diesen sozialen Aktivitäten. Das Programm beschreibt, wie wahrscheinlich es ist, dass Menschen, die sie kennen, Opfer sexueller Gewalt werden, und wie sie helfen können, „sich um ihre Freunde zu kümmern“, um eine Viktimisierung zu verhindern. TakeCARE enthält 3 Videovignetten, die zeigen, wie Schüler eingreifen können, wenn sie sexuelle Nötigung, Beziehungsgewalt oder andere Situationen sehen, die zu Schaden führen könnten.
Nach einer grundlegenden Bewertung werden die Schüler nach dem Zufallsprinzip einem von zwei Videoprogrammen zugeteilt: TakeCARE (das Video-Bystander-Programm) oder ein Kontroll-Videoprogramm. Eine Bewertung nach der Behandlung wird innerhalb einer Woche nach dem Ansehen des Videoprogramms durchgeführt, und Nachuntersuchungen werden 2 Monate und 6 Monate nach dem Ausgangswert durchgeführt.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75230
- Southern Methodist University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- College-Studenten im ersten Jahr
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Video Bystander-Programm
TakeCARE-Video
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kurzes Video, das zu aktiven Reaktionen auf Situationen mit hohem Risiko für Gewalt auf dem Campus ermutigt
|
Kein Eingriff: Video steuern
Lernfähigkeiten Video
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung im Zuschauerverhalten
Zeitfenster: Grundlinie und 2 Monate
|
Selbstberichtsmaß: Bystander Behaviour Scale
|
Grundlinie und 2 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Änderung im Zuschauerverhalten
Zeitfenster: Grundlinie und 2 Monate
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Beobachtungen mit Virtual-Reality-Protokoll
|
Grundlinie und 2 Monate
|
Änderung der Zuschauerwirksamkeit
Zeitfenster: Grundlinie und 2 Monate
|
Selbstberichtsmaß: Bystander Efficacy Scale
|
Grundlinie und 2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ernest Jouriles, Ph.D., Southern Methodist University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 5R21HD085063 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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