非けいれん性失神と比較したけいれん性失神の血清乳酸値
調査の概要
詳細な説明
不明な一過性意識喪失は、学際的な診断上の問題として頻繁に発生します。 特に重要なのは、てんかんイベントと非てんかんイベントの区別です。 私たちのグループは、以前の2つの研究で、血清乳酸がてんかん発作で上昇することを示しましたが、失神、心因性非てんかん発作、複雑部分発作ではほとんど上昇しません. これらの結果は、乳酸塩が全般性てんかん発作の存在の診断マーカーとして使用できることを示しました. 全般性てんかん発作の最も重要な鑑別診断として、正常な血清乳酸値が痙攣性失神にも存在するかどうかは不明のままです.
したがって、現在の前向き研究では、けいれん性失神と非けいれん性失神に続いて、血清乳酸濃度が比較されます。
検査は、失神を開始する目的で傾斜台検査を受ける心臓病患者で実施されます。 問題は、けいれん性失神の後に高乳酸血症があるかどうかです。 けいれん性失神後に血清乳酸値の上昇が測定されなかった場合、これはさらに、全般性てんかん発作の診断マーカーとしての血清乳酸値の大きな利点を示します。
さらに、クレアチンキナーゼ、プロラクチン、pH値、重炭酸塩、ナトリウム、およびカリウムのパラメーターと比較します。
失神後に血清乳酸値の上昇が測定された場合、最初の 1 時間以内は 20 分間隔で、その後 90 分後と 120 分後に正常化するまで、さらに静脈血コントロールを実施します。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
-
-
NRW
-
Aachen、NRW、ドイツ、52070
- 募集
- Department of Neurology/Department of Cardiology, University Hospital RWTH Aachen
-
コンタクト：
- Oliver Matz, Dr.
- 電話番号：00492418080954
- メール：omatz@ukaachen.de
-
コンタクト：
- Manuel Dafotakis, Dr.
- 電話番号：00492418035289
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- けいれん性または非けいれん性失神の患者
- 18歳以上
除外基準:
- 囚人
- 年齢 < 18 歳
- 同意能力の欠如
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
非痙攣性失神患者
傾斜台検査によって誘発された非痙攣性失神の患者で、その血清乳酸、プロラクチン、およびクレアチンキナーゼ濃度が.イベント後に血液サンプルが測定されました。
|
乳酸、プロラクチン、クレアチンキナーゼコンク。血液サンプルで測定された
|
|
けいれん性失神患者
傾斜台検査が引き金となるけいれん性失神の患者で、その血清中の乳酸、プロラクチン、クレアチンキナーゼ濃度が.イベント後に血液サンプルが測定されました。
|
乳酸、プロラクチン、クレアチンキナーゼコンク。血液サンプルで測定された
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
けいれん性または非けいれん性失神のいずれかで入院した患者間の血液サンプル中の血清乳酸濃度の最初の測定値の比較
時間枠：2時間
|
2時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
けいれん性または非けいれん性失神のいずれかで入院した患者間の血液サンプル中の血清プロラクチン濃度の最初の測定値の比較
時間枠：2時間
|
2時間
|
|
けいれん性または非けいれん性失神の患者間の血液サンプル中のクレアチンキナーゼ濃度の最初の測定値の比較
時間枠：2時間
|
2時間
|
|
けいれん性または非けいれん性失神の患者間の血液サンプル中のpH値濃度の最初の測定値の比較
時間枠：2時間
|
2時間
|
|
けいれん性または非けいれん性失神の患者間の血液サンプル中の重炭酸塩濃度の最初の測定値の比較
時間枠：2時間
|
2時間
|
|
けいれん性または非けいれん性失神の患者間の血液サンプル中のナトリウムおよびカリウム濃度の最初の測定値の比較
時間枠：2時間
|
2時間
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Oliver Matz, Dr.、RWTH Aachen University Hospital
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。