外科以外の科に入院した患者における VTE のリスクの評価
2018年6月11日 更新者：Hadassah Medical Organization
医療病棟の患者における VTE のリスク - 前向き観察研究。
内科病棟に入院している患者には VTE のリスクがあります。 現在のガイドラインでは、VTE のリスクが高い患者に対して 7 ～ 10 日間の血栓予防薬の使用を推奨しています。 しかし、いくつかの遡及研究では、このガイドラインの遵守率が低いことが示されています。 医師は、虚弱な患者に LMWH を投与することに消極的であることがよくありますが、その主な理由は、そのような治療法に関連するリスクが VTE のリスクよりも大きいと確信していないためです。
現在の研究では、医療病棟に入院している患者の血栓予防薬の使用に関するデータが収集される予定です。 出血または血栓イベントの発生は前向きに評価されます。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
ハダサー大学病院の病棟に入院している患者の LMWH の使用に関するデータは、電子医療記録から前向きに収集されます。 出血エピソードまたは血栓性イベントの発生は、退院後次の 90 日間追跡されます。
最新の国際ガイドラインに従って、LMWH による治療を受ける権利のある患者のうち、実際に LMWH によって治療された患者の割合が評価されます。 軽度および大規模な出血のリスクが、血栓予防を受けた人と治療を受けなかった人の間で比較されます。 血栓性イベントについても同様の比較が行われます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
4000
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ハダサー大学病院の病棟に入院する患者
説明
包含基準:
- ハダサー大学病院の病棟に入院する患者
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血栓症
時間枠：90日
|
退院後90日以内の血栓性イベントの発生率
|
90日
|
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出血
時間枠：90日
|
退院後90日以内の軽度および大規模な出血の割合
|
90日
|
|
コンプライアンス
時間枠：90日
|
非手術患者の血栓予防に関するACCPガイドラインの遵守率。
|
90日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年8月1日
一次修了 (予想される)
2020年12月1日
研究の完了 (予想される)
2020年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年3月3日
最初の投稿 (実際)
2017年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年6月11日
最終確認日
2018年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。