Оценка риска ВТЭ у пациентов, госпитализированных в нехирургические отделения
Риск ВТЭ среди пациентов в медицинских отделениях - проспективное обсервационное исследование.
Пациенты, госпитализированные во внутренние палаты, подвержены риску ВТЭ. Современные рекомендации рекомендуют применение тромбопрофилактики в течение 7-10 дней у пациентов с повышенным риском ВТЭ. Тем не менее, несколько ретроспективных исследований показали, что соблюдение этого руководства является низким. Врачи часто неохотно назначают НМГ своим ослабленным пациентам, главным образом потому, что они не убеждены в том, что риск, связанный с такой терапией, выше, чем риск ВТЭ.
В текущем исследовании будут собраны данные о применении тромбопрофилактики среди пациентов, госпитализированных в терапевтические отделения. Возникновение кровотечения или тромботического события будет оцениваться проспективно.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Данные об использовании НМГ среди пациентов, госпитализированных в медицинские отделения университетской больницы Хадасса, будут собираться проспективно из электронных медицинских карт. Возникновение эпизодов кровотечения или тромботических событий будет отслеживаться в течение следующих 90 дней после выписки из больницы.
Будет оцениваться процент пациентов, фактически пролеченных НМГ, среди пациентов, имеющих право на такую терапию в соответствии с самыми последними международными рекомендациями. Риск малого и большого кровотечения будет сравниваться среди тех, кто получал тромбопрофилактику, и тех, кто не лечился. Аналогичное сравнение будет сделано для тромботических событий.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты госпитализированы в палаты университетской больницы Хадасса
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тромбоз
Временное ограничение: 90 дней
|
Частота тромботических событий в течение 90 дней после выписки
|
90 дней
|
|
Кровотечение
Временное ограничение: 90 дней
|
Частота малых и больших эпизодов кровотечения в течение 90 дней после выписки
|
90 дней
|
|
Согласие
Временное ограничение: 90 дней
|
Уровень соблюдения рекомендаций ACCP в отношении тромбопрофилактики нехирургических пациентов.
|
90 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0090-08-HMO
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .