Utvärdering av risken för VTE bland patienter inlagda på sjukhus på icke-kirurgiska avdelningar
Risken för VTE bland patienter på medicinska avdelningar - Prospektiv observationsstudie.
Patienter inlagda på interna avdelningar löper risk för VTE. De nuvarande riktlinjerna rekommenderar användning av tromboprofylax under 7-10 dagar hos patienter som löper ökad risk för VTE. Ändå har flera retrospektiva studier visat att efterlevnaden av denna riktlinje är låg. Läkare är ofta ovilliga att administrera LMWH till sina sköra patienter, främst för att de inte är övertygade om att risken förknippad med sådan behandling är större än risken för VTE.
I den aktuella studien kommer data om användning av tromboprofylax bland patienter inlagda på medicinska avdelningar att samlas in. Förekomsten av blödning eller trombotisk händelse kommer att utvärderas prospektivt.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Data om användningen av LMWH bland patienter som är inlagda på medicinska avdelningar på Hadassah University Hospital kommer att samlas in prospektivt från de elektroniska journalerna. Förekomsten av blödningsepisoder eller trombotiska händelser kommer att följas under de kommande 90 dagarna efter utskrivning från sjukhuset.
Procentandelen av patienter som faktiskt behandlas av LMWH bland patienter som är berättigade till sådan terapi enligt de senaste internationella riktlinjerna kommer att utvärderas. Risken för mindre och större blödningar kommer att jämföras mellan dem som fått tromboprofylax och de som inte behandlats. Liknande jämförelse kommer att göras för trombotiska händelser.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter inlagda på medicinska avdelningar på Hadassah University Hospital
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Trombos
Tidsram: 90 dagar
|
Frekvens av trombotiska händelser inom 90 dagar efter utskrivning
|
90 dagar
|
|
Blödning
Tidsram: 90 dagar
|
Frekvens av mindre och större blödningsepisoder inom 90 dagar efter utskrivning
|
90 dagar
|
|
Efterlevnad
Tidsram: 90 dagar
|
Grad av efterlevnad av ACCP:s riktlinjer angående tromboprofylax av icke-kirurgiska patienter.
|
90 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0090-08-HMO
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .