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成人の急性腹部 - 救急外来入院に関する前向き研究

2020年3月5日 更新者:Tampere University Hospital

成人の急性腹部 - タンペレ大学病院の救急外来への入院につながる腹痛の原因に関する前向き研究

これは、腹痛患者の緊急入院に伴う状態を評価するために設計された、非ランダム化、前向き、集団ベースの単一施設研究です。 さらに、「非特異的腹痛」で退院したが、後に再入院して特定の診断が下された患者が何人いるかにも興味がある。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

タンペレ大学病院の救急部門で、急性腹痛を患う成人患者 1,000 人が募集されます。 患者は症状とその期間についての質問に記入します。 尿サンプルは、電子鼻を使用してポリアミン分子分析のために収集されます。 研究の後の段階で、セリアック病検査用の血清サンプルが収集されます。 患者の転帰は入院中、退院後 1 か月後、および 1 年後に得られます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

腹痛を訴えて救急外来に入院した成人患者も含まれる。 タンペレ地区から 1,000 人の患者が分析のために選ばれます。

説明

包含基準:

腹痛のある成人患者全員。

除外基準:

18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
特定の診断を受けた患者の数
時間枠:一か月
人口に基づいた病気の発生率の分析
一か月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
救急部門で誤診され、再入院が必要となった患者の数
時間枠:一か月
一か月
治療に関連した有害事象のある参加者の数
時間枠:一か月
一か月
ポリアミン分子解析の診断精度
時間枠:一か月
一か月
未診断のセリアック病患者の数
時間枠:一か月
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Satu-Liisa K Pauniaho, MD, PhD、Tampere University Hospital, Finland

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年6月1日

一次修了 (予想される)

2021年12月1日

研究の完了 (予想される)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2016年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月3日

最初の投稿 (実際)

2017年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月5日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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