成人急腹症——急诊入院的前瞻性研究
2020年3月5日 更新者：Tampere University Hospital
成人急性腹部 - 坦佩雷大学医院腹痛导致急诊入院原因的前瞻性研究
这是一项非随机、前瞻性、基于人群的单中心研究，旨在评估导致腹痛患者紧急入院的情况。
此外，我们感兴趣的是有多少患者因“非特异性腹痛”出院，但后来再次入院并被诊断为特定诊断。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
坦佩雷大学医院急诊科将招募 1000 名急性腹痛成年患者。
患者将填写有关症状及其持续时间的问卷。
将收集尿液样本用于用电子鼻进行多胺分子分析。
在研究的后期阶段，将收集用于乳糜泻测试的血清样本。
将在住院期间、出院后一个月和一年时获得患者结果。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mika T Ukkonen, MD, PhD, MEcon
- 电话号码：+358443454523
- 邮箱：mika.ukkonen@fimnet.fi
研究联系人备份
- 姓名：Leena M Saaristo, MD
- 电话号码：+358405030201
- 邮箱：leena.saaristo@fimnet.fi
学习地点
-
-
-
Tampere、芬兰
- 招聘中
- Tampere University Hospital
-
接触：
- Satu-Liisa K Pauniaho, MD, PhD
- 电话号码：+358505386783
- 邮箱：satu-liisa.pauniaho@pshp.fi
-
接触：
- Mika T Ukkonen, MD, PhD, MEcon
- 电话号码：+358443454523
- 邮箱：mika.ukkonen@fimnet.fi
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
包括急诊科收治的腹痛成年患者。
将选择来自坦佩雷地区的一千名患者进行分析。
描述
纳入标准：
所有有腹痛的成年患者。
排除标准：
18岁以下
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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确诊人数
大体时间：一个月
|
基于人口的疾病发病率分析
|
一个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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急诊误诊需再入院患者数
大体时间：一个月
|
一个月
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发生治疗相关不良事件的参与者人数
大体时间：一个月
|
一个月
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多胺分子分析的诊断准确性
大体时间：一个月
|
一个月
|
|
未确诊的乳糜泻患者人数
大体时间：一个月
|
一个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Satu-Liisa K Pauniaho, MD, PhD、Tampere University Hospital, Finland
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年6月1日
初级完成 (预期的)
2021年12月1日
研究完成 (预期的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2016年10月20日
首先提交符合 QC 标准的
2017年3月3日
首次发布 (实际的)
2017年3月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年3月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年3月5日
最后验证
2020年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.