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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03074084
Akutes Abdomen bei Erwachsenen – eine prospektive Studie zur Aufnahme in die Notaufnahme
5. März 2020 aktualisiert von: Tampere University Hospital
Akutes Abdomen bei Erwachsenen – eine prospektive Studie über die Ursachen von Bauchschmerzen, die zur Einweisung in die Notaufnahme des Universitätsklinikums Tampere führen
Hierbei handelt es sich um eine nicht randomisierte, prospektive, bevölkerungsbasierte, monozentrische Studie zur Bewertung der Bedingungen, die zu einer Notaufnahme bei Patienten mit Bauchschmerzen führen.
Darüber hinaus interessiert uns, wie viele Patienten mit „unspezifischen Bauchschmerzen“ entlassen, aber später wieder aufgenommen und mit einer spezifischen Diagnose diagnostiziert werden.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
1000 erwachsene Patienten mit akuten Bauchschmerzen werden in der Notaufnahme des Universitätsklinikums Tampere rekrutiert.
Die Patienten füllen einen Fragebogen zu den Symptomen und deren Dauer aus.
Für die Polyaminmolekülanalyse mit einer elektronischen Nase wird eine Urinprobe entnommen.
Zu einem späteren Zeitpunkt der Studie wird eine Serumprobe für Zöliakietests entnommen.
Das Patientenergebnis wird während des Krankenhausaufenthalts, einen Monat nach der Entlassung und ein Jahr nach der Entlassung ermittelt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mika T Ukkonen, MD, PhD, MEcon
- Telefonnummer: +358443454523
- E-Mail: mika.ukkonen@fimnet.fi
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Leena M Saaristo, MD
- Telefonnummer: +358405030201
- E-Mail: leena.saaristo@fimnet.fi
Studienorte
-
-
-
Tampere, Finnland
- Rekrutierung
- Tampere University Hospital
-
Kontakt:
- Satu-Liisa K Pauniaho, MD, PhD
- Telefonnummer: +358505386783
- E-Mail: satu-liisa.pauniaho@pshp.fi
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Kontakt:
- Mika T Ukkonen, MD, PhD, MEcon
- Telefonnummer: +358443454523
- E-Mail: mika.ukkonen@fimnet.fi
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Eingeschlossen sind die in der Notaufnahme aufgenommenen erwachsenen Patienten mit Bauchschmerzen.
Für die Analyse werden eintausend Patienten aus dem Bezirk Tampere ausgewählt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alle erwachsenen Patienten mit Bauchschmerzen.
Ausschlusskriterien:
Unter 18 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der Patienten mit spezifischer Diagnose
Zeitfenster: Ein Monat
|
Bevölkerungsbasierte Analyse der Inzidenz von Krankheiten
|
Ein Monat
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Anzahl der Patienten, bei denen in der Notaufnahme eine Fehldiagnose gestellt wurde und die eine erneute Aufnahme benötigen
Zeitfenster: Ein Monat
|
Ein Monat
|
|
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Ein Monat
|
Ein Monat
|
|
Diagnostische Genauigkeit der Polyaminmolekülanalyse
Zeitfenster: Ein Monat
|
Ein Monat
|
|
Anzahl der Patienten mit nicht diagnostizierter Zöliakie
Zeitfenster: Ein Monat
|
Ein Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Satu-Liisa K Pauniaho, MD, PhD, Tampere University Hospital, Finland
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2016
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Oktober 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. März 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. März 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. März 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. März 2020
Zuletzt verifiziert
1. März 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R16006
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