Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostry brzuch u dorosłych – prospektywne badanie dotyczące przyjęć na oddział ratunkowy

5 marca 2020 zaktualizowane przez: Tampere University Hospital

Ostry brzuch u dorosłych — prospektywne badanie przyczyn bólu brzucha prowadzące do przyjęcia na oddział ratunkowy szpitala uniwersyteckiego w Tampere

Jest to nierandomizowane, prospektywne, populacyjne, jednoośrodkowe badanie mające na celu ocenę warunków wynikających z przyjęcia do szpitala w nagłych wypadkach u pacjentów z bólem brzucha. Ponadto interesuje nas, ilu pacjentów zostaje wypisanych do domu z „nieswoistym bólem brzucha”, ale później zostaje ponownie przyjętych ze zdiagnozowaną konkretną diagnozą.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

1000 dorosłych pacjentów z ostrym bólem brzucha zostanie zatrudnionych na oddziale ratunkowym szpitala uniwersyteckiego w Tampere. Pacjenci będą wypełniać ankietę dotyczącą objawów i czasu ich trwania. Zostanie pobrana próbka moczu do analizy cząsteczek poliaminy za pomocą elektronicznego nosa. Na dalszym etapie badań zostanie pobrana próbka surowicy do badań trzewnych. Wynik pacjenta będzie uzyskiwany podczas pobytu w szpitalu, po miesiącu od wypisu i po roku.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

uwzględniono dorosłych pacjentów z bólami brzucha przyjętych na oddział ratunkowy. Do analizy zostanie wybranych tysiąc pacjentów z dystryktu Tampere.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wszyscy dorośli pacjenci z bólem brzucha.

Kryteria wyłączenia:

Poniżej 18 roku życia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z określoną diagnozą
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
Populacyjna analiza zachorowalności na choroby
Jeden miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba pacjentów błędnie zdiagnozowanych na oddziale ratunkowym i wymagających ponownej hospitalizacji
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
Jeden miesiąc
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
Jeden miesiąc
Dokładność diagnostyczna analizy cząsteczek poliaminy
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
Jeden miesiąc
Liczba pacjentów z niezdiagnozowaną celiakią
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
Jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tampere University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Satu-Liisa K Pauniaho, MD, PhD, Tampere University Hospital, Finland

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R16006

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból brzucha

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj