Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Acute Abdomen in Adults- a Prospective Study on Emergency Department Admissions

5 mars 2020 uppdaterad av: Tampere University Hospital

Akut buk hos vuxna - en prospektiv studie om orsaker till buksmärtor som leder till akutmottagning på Tammerfors universitetssjukhus

Detta är en icke-randomiserad, prospektiv, befolkningsbaserad, singelcenterstudie utformad för att utvärdera tillstånd som resulterar i akutinläggning hos patienter med buksmärtor. Vidare är vi intresserade av hur många patienter som skrivs ut med "ospecifik buksmärta" men som senare läggs in igen och får en specifik diagnos.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

1000 vuxna patienter med akuta buksmärtor kommer att rekryteras till Tammerfors universitetssjukhus akutmottagning. Patienterna kommer att fylla i ett frågeformulär om symtomen och deras varaktighet. Ett urinprov kommer att samlas in för analys av polyaminmolekyler med en elektronisk näsa. I ett senare skede av studien kommer ett serumprov för celiakitest att samlas in. Patientutfallet kommer att erhållas under sjukhusvistelsen, en månad efter utskrivning och efter ett år.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

de vuxna patienterna med buksmärtor som är inlagda på akuten ingår. Tusen patienter från Tammerfors distrikt kommer att väljas ut för analys.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla vuxna patienter med buksmärtor.

Exklusions kriterier:

Under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter med specifik diagnos
Tidsram: En månad
Populationsbaserad analys av förekomst av sjukdomar
En månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal patienter som feldiagnostiserats på akutmottagningen och som kräver återinläggning
Tidsram: En månad
En månad
Antal deltagare med behandlingsrelaterade biverkningar
Tidsram: En månad
En månad
Diagnostisk noggrannhet av polyaminmolekylanalys
Tidsram: En månad
En månad
Antal patienter med odiagnostiserad celiaki
Tidsram: En månad
En månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tampere University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Satu-Liisa K Pauniaho, MD, PhD, Tampere University Hospital, Finland

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 oktober 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2017

Första postat (Faktisk)

8 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R16006

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera