Острый живот у взрослых - проспективное исследование госпитализаций в отделение неотложной помощи
5 марта 2020 г. обновлено: Tampere University Hospital
Острый живот у взрослых – проспективное исследование причин болей в животе, приводящих к госпитализации в отделение неотложной помощи университетской больницы Тампере
Это нерандомизированное, проспективное, популяционное, одноцентровое исследование, предназначенное для оценки состояний, приводящих к экстренной госпитализации пациентов с болями в животе.
Кроме того, нас интересует, сколько пациентов выписаны с «неспецифической болью в животе», но позже повторно госпитализированы и поставлены конкретные диагнозы.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
1000 взрослых пациентов с острой болью в животе будут набраны в отделении неотложной помощи Университетской больницы Тампере.
Пациенты заполняют анкету о симптомах и их продолжительности.
Образец мочи будет собран для анализа молекулы полиамина с помощью электронного носа.
На более позднем этапе исследования будет взят образец сыворотки для тестов на целиакию.
Результат пациента будет получен во время пребывания в стационаре, через месяц после выписки и через год.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mika T Ukkonen, MD, PhD, MEcon
- Номер телефона: +358443454523
- Электронная почта: mika.ukkonen@fimnet.fi
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Leena M Saaristo, MD
- Номер телефона: +358405030201
- Электронная почта: leena.saaristo@fimnet.fi
Места учебы
-
-
-
Tampere, Финляндия
- Рекрутинг
- Tampere University Hospital
-
Контакт:
- Satu-Liisa K Pauniaho, MD, PhD
- Номер телефона: +358505386783
- Электронная почта: satu-liisa.pauniaho@pshp.fi
-
Контакт:
- Mika T Ukkonen, MD, PhD, MEcon
- Номер телефона: +358443454523
- Электронная почта: mika.ukkonen@fimnet.fi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
включены взрослые пациенты с болями в животе, поступившие в отделение неотложной помощи.
Для анализа будет выбрана тысяча пациентов из района Тампере.
Описание
Критерии включения:
Все взрослые пациенты с болями в животе.
Критерий исключения:
В возрасте до 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество пациентов с конкретным диагнозом
Временное ограничение: Один месяц
|
Популяционный анализ заболеваемости
|
Один месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество пациентов с ошибочным диагнозом в отделении неотложной помощи, нуждающихся в повторной госпитализации
Временное ограничение: Один месяц
|
Один месяц
|
|
Количество участников с нежелательными явлениями, связанными с лечением
Временное ограничение: Один месяц
|
Один месяц
|
|
Диагностическая точность анализа молекул полиаминов
Временное ограничение: Один месяц
|
Один месяц
|
|
Количество пациентов с невыявленной целиакией
Временное ограничение: Один месяц
|
Один месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Satu-Liisa K Pauniaho, MD, PhD, Tampere University Hospital, Finland
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 октября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 марта 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R16006
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .