GAPcare転倒予防パイロット調査
2021年9月20日 更新者：Rhode Island Hospital
GAPcare: 高齢者急性期および急性期後ケアの調整プログラム - パイロット調査
GAPcare (転倒予防のための高齢者急性期および急性期後ケア調整プログラム) は、何らかの病気で救急外来を受診した高齢者を対象に、予防のための救急外来 (ED) ベースの集学的介入の実現可能性を判断する初期段階の調査です。高齢者が繰り返す転倒。
この観察研究では、ED での日常的な臨床ケア中に高齢者にアプローチし、以前の転倒の経験、入院患者および外来患者の環境で転倒治療を受けた以前の経験について質問し、研究者は ED 環境でのケアの改善の可能性についてフィードバックを求めます。転倒用に。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
82
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rhode Island
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Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
- Rhode Island Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
何らかの症状を訴えてロードアイランド病院の救急外来を受診する高齢者
説明
GAPcare の研究対象基準
- 大人65歳以上
- 英語でコミュニケーションが取れる方
- 認知障害なし（SIS 4 以上）
除外基準
• 酩酊または精神状態の変化によりインフォームド・コンセントを与えることができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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登録の可能性
時間枠：入学時に
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研究者は、スクリーニングを受けて研究施設に登録された患者の数を評価します。
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入学時に
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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前回の転倒後に提供される予防サービスの種類
時間枠：入学時に
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参加者には、以前の転倒後にどのようなサービスが提供されたか尋ねられます。
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入学時に
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転倒後のリッカート尺度を使用した以前の救急部門の評価に対する満足度
時間枠：入学時に
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参加者は、ED で以前の秋の評価に対する満足度を尋ねられます。
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入学時に
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以前の秋の評価に関するフィードバック
時間枠：入学時に
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参加者は、これまでの外来患者および入院患者の転倒ケアの質についての認識について、自由記述形式のフィードバックを提供します。
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入学時に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Elizabeth M Goldberg, MD、Rhode Island Hospital, Brown University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月14日
一次修了 (実際)
2017年5月30日
研究の完了 (実際)
2018年4月1日
試験登録日
最初に提出
2017年3月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年3月6日
最初の投稿 (実際)
2017年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月20日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- UEMF0010
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。