GAPcare Pilot-enquête over valpreventie
20 september 2021 bijgewerkt door: Rhode Island Hospital
GAPcare: Het geriatrische acute en postacute zorgcoördinatieprogramma - Pilotonderzoek
GAPcare (Geriatric Acute & Post-Acute Care Coordination Program for Fall Prevention) is een onderzoek in een vroeg stadium waarbij oudere volwassenen die zich met een ziekte op de afdeling spoedeisende hulp melden, worden ondervraagd om de haalbaarheid te bepalen van een multidisciplinaire interventie op de afdeling spoedeisende hulp (SEH) voor preventie terugkerende valpartijen bij oudere volwassenen.
In deze observationele studie zullen oudere volwassenen worden benaderd tijdens routinematige klinische zorg op de SEH en worden gevraagd naar eerdere valpartijen, eerdere ervaringen met valbehandelingen in de intramurale en poliklinische setting, en de onderzoekers zullen feedback vragen over mogelijke verbetering van de zorg op de SEH. voor vallen.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
82
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Oudere volwassenen die zich voor welke indicatie dan ook melden bij de afdeling spoedeisende hulp van het Rhode Island Hospital
Beschrijving
Bestudeer de inclusiecriteria voor GAPcare
- Volwassene van 65 jaar of ouder
- In het Engels kunnen communiceren
- Geen cognitieve stoornissen (≥4 op SIS)
Uitsluitingscriteria
• Kan geen geïnformeerde toestemming geven vanwege dronkenschap of veranderde mentale toestand
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Haalbaarheid van inschrijving
Tijdsspanne: bij studie-inschrijving
|
De onderzoekers zullen het aantal patiënten beoordelen dat werd gescreend en ingeschreven op de onderzoekslocatie
|
bij studie-inschrijving
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Type preventieve diensten aangeboden na een eerdere val
Tijdsspanne: bij studie-inschrijving
|
De deelnemer zal worden gevraagd welke diensten ze hebben gekregen na eerdere valpartijen.
|
bij studie-inschrijving
|
|
Tevredenheid met eerdere evaluaties van de Spoedeisende Hulp na een val met behulp van een Likert-schaal
Tijdsspanne: bij studie-inschrijving
|
De deelnemer zal worden gevraagd naar hun tevredenheid met eerdere valbeoordelingen in de ED.
|
bij studie-inschrijving
|
|
Feedback op eerdere herfstevaluaties
Tijdsspanne: bij studie-inschrijving
|
Deelnemers zullen vrije-tekstfeedback geven over hun perceptie van de kwaliteit van eerdere poliklinische en intramurale valzorg
|
bij studie-inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Elizabeth M Goldberg, MD, Rhode Island Hospital, Brown University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 februari 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 maart 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 maart 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 maart 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 september 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 september 2021
Laatst geverifieerd
1 september 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- UEMF0010
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .