Ankieta pilotażowa GAPcare dotycząca zapobiegania upadkom
20 września 2021 zaktualizowane przez: Rhode Island Hospital
GAPcare: Program koordynacji geriatrycznej opieki ostrej i postostrej — ankieta pilotażowa
GAPcare (Geriatric Acute & Post-acute Care Coordination Program for Fall Prevention) to badanie na wczesnym etapie, w ramach którego przeprowadzane są ankiety wśród osób starszych, które zgłaszają się na oddział ratunkowy z powodu jakiejkolwiek choroby, w celu określenia wykonalności interdyscyplinarnej interwencji na oddziale ratunkowym (SOR) w celu zapobiegania nawracające upadki u osób starszych.
W tym badaniu obserwacyjnym starsze osoby dorosłe zostaną poproszone podczas rutynowej opieki klinicznej na SOR i zapytane o wcześniejsze upadki, wcześniejsze doświadczenia z upadkami leczonymi w warunkach szpitalnych i ambulatoryjnych, a badacze będą zabiegać o informacje zwrotne na temat potencjalnej poprawy opieki na SOR na upadki.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
82
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
65 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Starsze osoby dorosłe zgłaszające się na oddział ratunkowy szpitala Rhode Island z dowolnego wskazania
Opis
Kryteria włączenia do badania GAPcare
- Osoba dorosła w wieku 65 lat lub starsza
- Możliwość komunikowania się w języku angielskim
- Brak zaburzeń funkcji poznawczych (≥4 w SIS)
Kryteria wyłączenia
• Niezdolność do wyrażenia świadomej zgody z powodu odurzenia lub zmienionego stanu psychicznego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Możliwość wpisu
Ramy czasowe: przy zapisie na studia
|
Badacze ocenią liczbę pacjentów, którzy zostali poddani badaniu przesiewowemu i włączeni do badania w ośrodku badawczym
|
przy zapisie na studia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rodzaj świadczeń profilaktycznych oferowanych po przebytym upadku
Ramy czasowe: przy zapisie na studia
|
Uczestnik zostanie zapytany, jakie usługi były świadczone po wcześniejszych upadkach.
|
przy zapisie na studia
|
|
Zadowolenie z wcześniejszych ocen Oddziału Ratunkowego po upadku za pomocą skali Likerta
Ramy czasowe: przy zapisie na studia
|
Uczestnik zostanie zapytany o swoje zadowolenie z wcześniejszych ocen upadku na SOR.
|
przy zapisie na studia
|
|
Informacje zwrotne na temat wcześniejszych ocen jesiennych
Ramy czasowe: przy zapisie na studia
|
Uczestnicy podzielą się swoimi opiniami na temat jakości wcześniejszej opieki ambulatoryjnej i szpitalnej związanej z upadkami
|
przy zapisie na studia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Elizabeth M Goldberg, MD, Rhode Island Hospital, Brown University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
14 lutego 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 maja 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 marca 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 marca 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 marca 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 września 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 września 2021
Ostatnia weryfikacja
1 września 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- UEMF0010
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .