Pesquisa Piloto de Prevenção de Quedas GAPcare
20 de setembro de 2021 atualizado por: Rhode Island Hospital
GAPcare: Programa de Coordenação de Cuidados Geriátricos Agudos e Pós-Agudos - Pesquisa Piloto
O GAPcare (Programa de Coordenação de Cuidados Geriátricos e Pós-Agudos para Prevenção de Quedas) é uma investigação em estágio inicial que pesquisa idosos que se apresentam ao Departamento de Emergência por qualquer doença para determinar a viabilidade de uma intervenção multidisciplinar baseada no Departamento de Emergência (DE) para prevenir quedas recorrentes em idosos.
Neste estudo observacional, os adultos mais velhos serão abordados durante o atendimento clínico de rotina no pronto-socorro e questionados sobre quedas anteriores, experiências anteriores com quedas tratadas em ambiente hospitalar e ambulatorial, e os investigadores solicitarão feedback sobre a melhoria potencial no atendimento no ambiente de emergência. para quedas.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
82
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Idosos que se apresentam ao Departamento de Emergência do Rhode Island Hospital para qualquer indicação
Descrição
Critérios de inclusão do estudo para GAPcare
- Adulto com 65 anos ou mais
- Capaz de se comunicar em inglês
- Sem comprometimento cognitivo (≥4 em SIS)
Critério de exclusão
• Incapaz de dar consentimento informado devido a intoxicação ou estado mental alterado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Viabilidade de inscrição
Prazo: na matrícula do estudo
|
Os investigadores avaliarão o número de pacientes que foram rastreados e inscritos no local do estudo
|
na matrícula do estudo
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tipo de serviços preventivos oferecidos após uma queda anterior
Prazo: na matrícula do estudo
|
O participante será questionado sobre quais serviços foram prestados após quedas anteriores.
|
na matrícula do estudo
|
|
Satisfação com as avaliações anteriores do Serviço de Urgência após uma queda utilizando uma escala likert
Prazo: na matrícula do estudo
|
O participante será questionado sobre sua satisfação com as avaliações de queda anteriores no ED.
|
na matrícula do estudo
|
|
Feedback sobre avaliações de queda anteriores
Prazo: na matrícula do estudo
|
Os participantes darão feedback em texto livre sobre sua percepção da qualidade dos cuidados anteriores de pacientes ambulatoriais e internados.
|
na matrícula do estudo
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elizabeth M Goldberg, MD, Rhode Island Hospital, Brown University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de fevereiro de 2017
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de março de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de março de 2017
Primeira postagem (Real)
10 de março de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- UEMF0010
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .