Пилотный опрос GAPcare по предотвращению падения
20 сентября 2021 г. обновлено: Rhode Island Hospital
GAPcare: Программа координации гериатрической неотложной и послеострой помощи — пилотный опрос
GAPcare (Программа координации гериатрической неотложной и послеострой помощи для предотвращения падений) — это исследование на ранней стадии, в ходе которого опрашиваются пожилые люди, обращающиеся в отделение неотложной помощи по поводу какого-либо заболевания, чтобы определить возможность многопрофильного вмешательства на базе отделения неотложной помощи (ED) для предотвращения периодические падения у пожилых людей.
В этом обсервационном исследовании к пожилым людям будут обращаться во время обычной клинической помощи в отделении неотложной помощи и спрашивать о предыдущих падениях, предыдущем опыте лечения падений в стационарных и амбулаторных условиях, а исследователи будут запрашивать отзывы о возможном улучшении ухода в условиях отделения неотложной помощи. для падений.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
82
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пожилые люди обращаются в отделение неотложной помощи больницы Род-Айленда по любым показаниям.
Описание
Критерии включения в исследование GAPcare
- Взрослый 65 лет и старше
- Способен общаться на английском языке
- Отсутствие когнитивных нарушений (≥4 баллов по шкале SIS)
Критерий исключения
• Невозможно дать информированное согласие из-за интоксикации или измененного психического состояния
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возможность зачисления
Временное ограничение: при зачислении на учебу
|
Исследователи оценят количество пациентов, прошедших скрининг и зарегистрированных в исследовательском центре.
|
при зачислении на учебу
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тип профилактических услуг, предлагаемых после предыдущего падения
Временное ограничение: при зачислении на учебу
|
Участника спросят, какие услуги ему были оказаны после предыдущих падений.
|
при зачислении на учебу
|
|
Удовлетворенность предыдущими оценками отделения неотложной помощи после падения по шкале Лайкерта
Временное ограничение: при зачислении на учебу
|
Участника спросят об его удовлетворенности предыдущими осенними оценками в ED.
|
при зачислении на учебу
|
|
Отзывы о предыдущих осенних оценках
Временное ограничение: при зачислении на учебу
|
Участники дадут свободный текстовый отзыв о своем восприятии качества предыдущей амбулаторной и стационарной осенней помощи.
|
при зачислении на учебу
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Elizabeth M Goldberg, MD, Rhode Island Hospital, Brown University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 февраля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 мая 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 марта 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- UEMF0010
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .