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GAPcare-Pilotumfrage zur Sturzprävention

20. September 2021 aktualisiert von: Rhode Island Hospital

GAPcare: Das Koordinierungsprogramm für die geriatrische Akut- und Postakutversorgung – Pilotumfrage

GAPcare (Geriatric Acute & Post-Acute Care Coordination Program for Sturz Prevention) ist eine Untersuchung im Frühstadium, bei der ältere Erwachsene befragt werden, die sich wegen einer Krankheit in der Notaufnahme vorstellen, um die Machbarkeit einer auf der Notaufnahme (ED) basierenden multidisziplinären Intervention zur Prävention zu ermitteln wiederkehrende Stürze bei älteren Erwachsenen. In dieser Beobachtungsstudie werden ältere Erwachsene während der routinemäßigen klinischen Versorgung in der Notaufnahme angesprochen und nach früheren Stürzen und früheren Erfahrungen mit der Behandlung von Stürzen im stationären und ambulanten Bereich befragt. Außerdem werden die Forscher Feedback zu möglichen Verbesserungen der Versorgung in der Notaufnahme einholen für Stürze.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

82

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
        • Rhode Island Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ältere Erwachsene, die sich wegen jeglicher Indikation in der Notaufnahme des Rhode Island Hospital vorstellen

Beschreibung

Studieneinschlusskriterien für GAPcare

  • Erwachsener 65 Jahre oder älter
  • Kann auf Englisch kommunizieren
  • Keine kognitive Beeinträchtigung (≥4 bei SIS)

Ausschlusskriterien

• Aufgrund einer Vergiftung oder eines veränderten Geisteszustandes nicht in der Lage, eine Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchführbarkeit der Immatrikulation
Zeitfenster: bei der Studieneinschreibung
Die Prüfer werden die Anzahl der Patienten beurteilen, die am Studienort untersucht und aufgenommen wurden
bei der Studieneinschreibung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Art der angebotenen Präventionsleistungen nach einem früheren Sturz
Zeitfenster: bei der Studieneinschreibung
Der Teilnehmer wird gefragt, welche Leistungen ihm nach früheren Stürzen erbracht wurden.
bei der Studieneinschreibung
Zufriedenheit mit früheren Bewertungen der Notaufnahme nach einem Sturz anhand einer Likert-Skala
Zeitfenster: bei der Studieneinschreibung
Der Teilnehmer wird nach seiner Zufriedenheit mit früheren Herbstbeurteilungen in der Notaufnahme gefragt.
bei der Studieneinschreibung
Feedback zu früheren Herbstbewertungen
Zeitfenster: bei der Studieneinschreibung
Die Teilnehmer geben im Freitext Feedback zu ihrer Wahrnehmung der Qualität der bisherigen ambulanten und stationären Sturzversorgung
bei der Studieneinschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rhode Island Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Elizabeth M Goldberg, MD, Rhode Island Hospital, Brown University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Februar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. März 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UEMF0010

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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