GAPcaren kaatumisen ehkäisyn pilottitutkimus
maanantai 20. syyskuuta 2021 päivittänyt: Rhode Island Hospital
GAPcare: Vanhusten akuutin ja jälkeisen hoidon koordinointiohjelma - Pilottitutkimus
GAPcare (Geriatric Acute & Post-acute Care Coordination Program for Fall Prevention) on varhaisen vaiheen tutkimus, joka tutkii iäkkäitä aikuisia, jotka hakeutuvat ensiapupoliklinikalle minkä tahansa sairauden vuoksi selvittääkseen päivystysosastoon (ED) perustuvan monitieteisen toimenpiteen toteutettavuuden ennaltaehkäisyyn. toistuvat kaatumiset vanhemmilla aikuisilla.
Tässä havainnointitutkimuksessa iäkkäitä aikuisia lähestytään rutiininomaisen kliinisen hoidon aikana päihdepotilailla ja kysytään aiemmista kaatumisista, aikaisemmista kokemuksista laitoshoidossa ja avohoidossa hoidetuista kaatumisista, ja tutkijat pyytävät palautetta mahdollisista parannuksista hoitoon päihdepotilailla. kaatumisia varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
82
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vanhemmat aikuiset, jotka hakeutuvat Rhode Islandin sairaalan ensiapuosastolle mistä tahansa indikaatiosta
Kuvaus
Tutki GAPcaren osallistumiskriteerit
- Aikuinen 65 vuotta vanha tai vanhempi
- Pystyy kommunikoimaan englanniksi
- Ei kognitiivista heikkenemistä (≥ 4 SIS:ssä)
Poissulkemiskriteerit
• Ei pysty antamaan tietoista suostumusta päihtymyksen tai muuttuneen henkisen tilan vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ilmoittautumisen toteutettavuus
Aikaikkuna: opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä
|
Tutkijat arvioivat seulottujen ja tutkimuspaikalla otettujen potilaiden määrän
|
opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ennaltaehkäisevät palvelut, joita tarjotaan edellisen syksyn jälkeen
Aikaikkuna: opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä
|
Osallistujilta kysytään, mitä palveluita heille tarjottiin aikaisempien kaatumisten jälkeen.
|
opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä
|
|
Tyytyväisyys aiempiin ensiapuosaston arviointeihin kaatumisen jälkeen likert-asteikolla
Aikaikkuna: opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä
|
Osallistujalta kysytään hänen tyytyväisyyttään aikaisempiin syksyn arviointeihin ED:ssä.
|
opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä
|
|
Palautetta aiemmista syksyn arvioinneista
Aikaikkuna: opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä
|
Osallistujat antavat vapaamuotoista palautetta näkemystään aiemman avo- ja laitoshoidon laadusta.
|
opintoihin ilmoittautumisen yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Elizabeth M Goldberg, MD, Rhode Island Hospital, Brown University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 14. helmikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 10. maaliskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- UEMF0010
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .