GAPcare Fall Prevention Pilot Survey
20 september 2021 uppdaterad av: Rhode Island Hospital
GAPcare: The Geriatric Acute and Post-acute Care Coordination Program - Pilot Survey
GAPcare (Geriatric Acute & Post-acute Care Coordination Program for Fall Prevention) är en undersökning i ett tidigt skede som undersöker äldre vuxna som uppsöker akutmottagningen för någon sjukdom för att fastställa genomförbarheten av en akutavdelning (ED)-baserad multidisciplinär intervention för att förebygga återkommande fall hos äldre vuxna.
I denna observationsstudie kommer äldre vuxna att kontaktas under rutinmässig klinisk vård på akuten och tillfrågas om tidigare fall, tidigare erfarenheter av fall som behandlats i slutenvård och öppenvård, och utredarna kommer att be om feedback om potentiell förbättring av vården i akutmottagningen. för fall.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
82
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Äldre vuxna som uppsöker akutmottagningen på Rhode Island Hospital för alla indikationer
Beskrivning
Studie inklusionskriterier för GAPcare
- Vuxen 65 år eller äldre
- Kunna kommunicera på engelska
- Ingen kognitiv funktionsnedsättning (≥4 på SIS)
Exklusions kriterier
• Kan inte ge informerat samtycke på grund av berusning eller förändrad mental status
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Möjlighet för registrering
Tidsram: vid studieanmälan
|
Utredarna kommer att bedöma antalet patienter som screenades och registrerades på studieplatsen
|
vid studieanmälan
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Typ av förebyggande tjänster som erbjuds efter en tidigare höst
Tidsram: vid studieanmälan
|
Deltagarna kommer att tillfrågas vilka tjänster de har tillhandahållits efter tidigare fall.
|
vid studieanmälan
|
|
Nöjd med tidigare utvärderingar av akutmottagningen efter ett fall med hjälp av en likert-skala
Tidsram: vid studieanmälan
|
Deltagarna kommer att tillfrågas om deras tillfredsställelse med tidigare höstbedömningar i ED.
|
vid studieanmälan
|
|
Feedback på tidigare höstutvärderingar
Tidsram: vid studieanmälan
|
Deltagarna kommer att ge fritextfeedback om deras uppfattning om kvaliteten på tidigare poliklinisk och sluten höstvård
|
vid studieanmälan
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Elizabeth M Goldberg, MD, Rhode Island Hospital, Brown University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 februari 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
30 maj 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 mars 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2017
Första postat (Faktisk)
10 mars 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 september 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 september 2021
Senast verifierad
1 september 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- UEMF0010
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .