GAPcare Fall Prevention Pilot Survey
20. september 2021 opdateret af: Rhode Island Hospital
GAPcare: The Geriatric Acute and Post-acute Care Coordination Program - Pilotundersøgelse
GAPcare (Geriatric Acute & Post-acute Care Coordination Program for Fall Prevention) er en tidlig undersøgelse, der undersøger ældre voksne, der henvender sig til akutafdelingen for enhver sygdom for at bestemme gennemførligheden af en akutafdeling (ED)-baseret tværfaglig intervention til forebyggelse tilbagevendende fald hos ældre voksne.
I denne observationsundersøgelse vil ældre voksne blive kontaktet under rutinemæssig klinisk pleje i ED og spurgt om tidligere fald, tidligere erfaringer med fald behandlet i indlæggelse og ambulant indstilling, og efterforskerne vil anmode om feedback om potentiel forbedring af pleje i ED-miljøet. for fald.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
82
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Ældre voksne, der præsenterer for akutafdelingen på Rhode Island Hospital for enhver indikation
Beskrivelse
Undersøgelses inklusionskriterier for GAPcare
- Voksen 65 år eller ældre
- Kan kommunikere på engelsk
- Ingen kognitiv svækkelse (≥4 på SIS)
Eksklusionskriterier
• Ude af stand til at give informeret samtykke på grund af beruselse eller ændret mental status
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mulighed for tilmelding
Tidsramme: ved studieindskrivning
|
Efterforskerne vil vurdere antallet af patienter, der blev screenet og indskrevet på undersøgelsesstedet
|
ved studieindskrivning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Typer af forebyggende ydelser, der tilbydes efter et forudgående efterår
Tidsramme: ved studieindskrivning
|
Deltageren vil blive spurgt om, hvilke tjenester de blev leveret efter tidligere fald.
|
ved studieindskrivning
|
|
Tilfredshed med tidligere skadestueevalueringer efter et fald ved hjælp af en likert-skala
Tidsramme: ved studieindskrivning
|
Deltageren vil blive spurgt om deres tilfredshed med tidligere efterårsvurderinger i ED.
|
ved studieindskrivning
|
|
Feedback på tidligere efterårsevalueringer
Tidsramme: ved studieindskrivning
|
Deltagerne vil give fritekst-feedback om deres opfattelse af kvaliteten af tidligere ambulant og indlagt faldbehandling
|
ved studieindskrivning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Elizabeth M Goldberg, MD, Rhode Island Hospital, Brown University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. februar 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. maj 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. marts 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. marts 2017
Først opslået (Faktiske)
10. marts 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. september 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. september 2021
Sidst verificeret
1. september 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- UEMF0010
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .