Encuesta piloto de prevención de caídas de GAPcare
20 de septiembre de 2021 actualizado por: Rhode Island Hospital
GAPcare: El Programa de Coordinación de Atención Geriátrica Aguda y Postaguda - Encuesta Piloto
GAPcare (Geriatric Acute & Post-acute Care Coordination Program for Fall Prevention) es una investigación en etapa inicial que encuesta a los adultos mayores que acuden al Departamento de Emergencias por cualquier enfermedad para determinar la viabilidad de una intervención multidisciplinaria basada en el Departamento de Emergencias (ED) para prevenir caídas recurrentes en adultos mayores.
En este estudio observacional, se abordará a los adultos mayores durante la atención clínica de rutina en el servicio de urgencias y se les preguntará sobre caídas anteriores, experiencias previas con caídas tratadas en el entorno de pacientes hospitalizados y ambulatorios, y los investigadores solicitarán comentarios sobre la mejora potencial de la atención en el entorno del servicio de urgencias. por caídas.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
82
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
- Rhode Island Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos mayores que acuden al Departamento de Emergencias del Hospital de Rhode Island por cualquier indicación
Descripción
Criterios de inclusión del estudio para GAPcare
- Adulto de 65 años o más
- Capaz de comunicarse en Inglés
- Sin deterioro cognitivo (≥4 en SIS)
Criterio de exclusión
• Incapaz de dar consentimiento informado debido a intoxicación o estado mental alterado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Viabilidad de inscripción
Periodo de tiempo: en la inscripción al estudio
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Los investigadores evaluarán la cantidad de pacientes que fueron evaluados e inscritos en el sitio del estudio.
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en la inscripción al estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tipo de servicios preventivos ofrecidos después de una caída anterior
Periodo de tiempo: en la inscripción al estudio
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Se le preguntará al participante qué servicios recibió después de caídas anteriores.
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en la inscripción al estudio
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Satisfacción con las evaluaciones previas del Departamento de Emergencias después de una caída usando una escala de Likert
Periodo de tiempo: en la inscripción al estudio
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Se le preguntará al participante sobre su satisfacción con las evaluaciones de caídas anteriores en el servicio de urgencias.
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en la inscripción al estudio
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Comentarios sobre evaluaciones de otoño anteriores
Periodo de tiempo: en la inscripción al estudio
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Los participantes darán retroalimentación de texto libre sobre su percepción de la calidad de la atención anterior de caídas para pacientes ambulatorios y hospitalizados.
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en la inscripción al estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elizabeth M Goldberg, MD, Rhode Island Hospital, Brown University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de febrero de 2017
Finalización primaria (Actual)
30 de mayo de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de marzo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
10 de marzo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- UEMF0010
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .