GAPcare Fall Prevention Pilot Survey
20. september 2021 oppdatert av: Rhode Island Hospital
GAPcare: The Geriatric Acute and Post-acute Care Coordination Program - Pilot Survey
GAPcare (Geriatric Acute & Post-acute Care Coordination Program for Fall Prevention) er en tidlig undersøkelse som kartlegger eldre voksne som oppsøker legevakten for enhver sykdom for å fastslå muligheten for en akuttavdeling (ED)-basert tverrfaglig intervensjon for å forebygge tilbakevendende fall hos eldre voksne.
I denne observasjonsstudien vil eldre voksne bli kontaktet under rutinemessig klinisk pleie i ED og spurt om tidligere fall, tidligere erfaringer med fall behandlet i poliklinisk og poliklinisk setting, og etterforskerne vil be om tilbakemelding på potensiell forbedring av omsorgen i ED-innstillingen for fall.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
82
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Forente stater, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Eldre voksne som oppsøker legevakten ved Rhode Island Hospital for enhver indikasjon
Beskrivelse
Studie inklusjonskriterier for GAPcare
- Voksen 65 år eller eldre
- Kunne kommunisere på engelsk
- Ingen kognitiv svikt (≥4 på SIS)
Eksklusjonskriterier
• Kan ikke gi informert samtykke på grunn av rus eller endret mental status
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mulighet for påmelding
Tidsramme: ved studieopptak
|
Etterforskerne vil vurdere antall pasienter som ble screenet og registrert på studiestedet
|
ved studieopptak
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Type forebyggende tjenester som tilbys etter en tidligere høst
Tidsramme: ved studieopptak
|
Deltakeren vil bli spurt om hvilke tjenester de ble levert etter tidligere fall.
|
ved studieopptak
|
|
Tilfredshet med tidligere legevaktsevalueringer etter et fall med likert-skala
Tidsramme: ved studieopptak
|
Deltakeren vil bli spurt om deres tilfredshet med tidligere høstvurderinger i ED.
|
ved studieopptak
|
|
Tilbakemelding på tidligere høstevalueringer
Tidsramme: ved studieopptak
|
Deltakerne vil gi fritekst-tilbakemelding på deres oppfatning av kvaliteten på tidligere poliklinisk og stasjonær høstomsorg
|
ved studieopptak
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Elizabeth M Goldberg, MD, Rhode Island Hospital, Brown University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. februar 2017
Primær fullføring (Faktiske)
30. mai 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. mars 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. mars 2017
Først lagt ut (Faktiske)
10. mars 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. september 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2021
Sist bekreftet
1. september 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- UEMF0010
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .