Enquête pilote sur la prévention des chutes GAPcare
20 septembre 2021 mis à jour par: Rhode Island Hospital
GAPcare : Programme de coordination des soins aigus et post-aigus en gériatrie - Enquête pilote
GAPcare (Programme de coordination des soins aigus et post-aigus gériatriques pour la prévention des chutes) est une enquête à un stade précoce qui interroge les personnes âgées qui se présentent au service des urgences pour toute maladie afin de déterminer la faisabilité d'une intervention multidisciplinaire basée sur le service des urgences (ED) pour prévenir chutes à répétition chez les personnes âgées.
Dans cette étude observationnelle, les personnes âgées seront approchées lors des soins cliniques de routine au service des urgences et interrogées sur les chutes antérieures, les expériences antérieures de chutes traitées en milieu hospitalier et ambulatoire, et les enquêteurs solliciteront des commentaires sur l'amélioration potentielle des soins au service des urgences. pour les chutes.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
82
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, États-Unis, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes âgées se présentant au service des urgences du Rhode Island Hospital pour toute indication
La description
Critères d'inclusion de l'étude pour GAPcare
- Adulte de 65 ans ou plus
- Capable de communiquer en anglais
- Pas de troubles cognitifs (≥4 sur SIS)
Critère d'exclusion
• Incapable de donner un consentement éclairé en raison d'une intoxication ou d'un état mental altéré
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Faisabilité de l'inscription
Délai: à l'inscription aux études
|
Les enquêteurs évalueront le nombre de patients qui ont été dépistés et inscrits sur le site de l'étude
|
à l'inscription aux études
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Type de services préventifs offerts après une chute antérieure
Délai: à l'inscription aux études
|
On demandera aux participants quels services ils ont reçus après les chutes précédentes.
|
à l'inscription aux études
|
|
Satisfaction à l'égard des évaluations antérieures du service des urgences après une chute à l'aide d'une échelle de Likert
Délai: à l'inscription aux études
|
Le participant sera interrogé sur sa satisfaction à l'égard des évaluations de chute antérieures au service d'urgence.
|
à l'inscription aux études
|
|
Rétroaction sur les évaluations d'automne précédentes
Délai: à l'inscription aux études
|
Les participants donneront des commentaires en texte libre sur leur perception de la qualité des soins de chute antérieurs en ambulatoire et en hospitalisation
|
à l'inscription aux études
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Elizabeth M Goldberg, MD, Rhode Island Hospital, Brown University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 février 2017
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mars 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2017
Première publication (Réel)
10 mars 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- UEMF0010
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .