Indagine pilota sulla prevenzione delle cadute GAPcare
20 settembre 2021 aggiornato da: Rhode Island Hospital
GAPcare: il programma di coordinamento dell'assistenza geriatrica acuta e post-acuta - Indagine pilota
GAPcare (Geriatric Acute & Post-acute Care Coordination Program for Fall Prevention) è un'indagine in fase iniziale che esamina gli anziani che si presentano al Pronto Soccorso per qualsiasi malattia per determinare la fattibilità di un intervento multidisciplinare basato sul Pronto Soccorso (DE) per la prevenzione cadute ricorrenti negli anziani.
In questo studio osservazionale, gli adulti più anziani saranno avvicinati durante le cure cliniche di routine in PS e saranno interrogati su precedenti cadute, precedenti esperienze di cadute trattate in ambito ospedaliero e ambulatoriale, e gli investigatori chiederanno feedback sul potenziale miglioramento dell'assistenza in ambito PS per le cadute.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
82
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02903
- Rhode Island Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti anziani che si presentano al pronto soccorso del Rhode Island Hospital per qualsiasi indicazione
Descrizione
Criteri di inclusione dello studio per GAPcare
- Adulto di età pari o superiore a 65 anni
- In grado di comunicare in inglese
- Nessun deterioramento cognitivo (≥4 su SIS)
Criteri di esclusione
• Incapace di dare il consenso informato a causa di intossicazione o stato mentale alterato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Fattibilità dell'iscrizione
Lasso di tempo: all'iscrizione allo studio
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Gli investigatori valuteranno il numero di pazienti che sono stati sottoposti a screening e arruolati presso il sito dello studio
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all'iscrizione allo studio
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tipo di servizi preventivi offerti dopo una precedente caduta
Lasso di tempo: all'iscrizione allo studio
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Al partecipante verrà chiesto quali servizi sono stati forniti dopo cadute precedenti.
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all'iscrizione allo studio
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Soddisfazione per le precedenti valutazioni del Pronto Soccorso dopo una caduta utilizzando una scala Likert
Lasso di tempo: all'iscrizione allo studio
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Ai partecipanti verrà chiesto della loro soddisfazione per le precedenti valutazioni di caduta nell'ED.
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all'iscrizione allo studio
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Feedback sulle precedenti valutazioni di caduta
Lasso di tempo: all'iscrizione allo studio
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I partecipanti forniranno un feedback a testo libero sulla loro percezione della qualità della precedente cura delle cadute ambulatoriale e ospedaliera
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all'iscrizione allo studio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Elizabeth M Goldberg, MD, Rhode Island Hospital, Brown University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 febbraio 2017
Completamento primario (Effettivo)
30 maggio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 marzo 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 marzo 2017
Primo Inserito (Effettivo)
10 marzo 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 settembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 settembre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- UEMF0010
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Esposizione: Autunno
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Curtin UniversityCompletato