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低所得世帯を徹底フォロー。クラスターランダム化研究 (CRCT-HOLF)

2022年9月26日 更新者:Ira Malmberg-Heimonen、Oslo Metropolitan University

ノルウェーの福祉サービスにおける低所得世帯のフォローアップを改善するためのソーシャルワーク専門家向けスキルトレーニングプログラムの有効性を評価するクラスターランダム化研究

この研究では、クラスターランダム化計画で、ノルウェーの労働福祉サービスにおける低所得世帯のフォローアップを改善することを目的とした、ソーシャルワーク専門家向けのスキルトレーニングプログラムの有効性を評価しています。 ノルウェー労働福祉局がこのプログラムの開発と実施を担当していますが、オスロ大学とアーケシュフース大学の研究者はその有効性について独立した評価を行っています。 このモデルは、既存のサービスを綿密にフォローアップし、より適切に調整することによって、家族の経済的および住宅状況、親間の労働市場への愛着、および子どもの社会的包摂を改善することを目的としています。 クラスターランダム化フィールド実験は、29の労働福祉事務所、58人の家族コーディネーター、そして推定に基づくと650家族が参加して、40カ月間にわたって実施される。 この研究はノルウェー労働福祉局から資金提供を受けている。

このプロジェクトは労働福祉局から資金提供され、社会科学部のアイラ・マルムバーグ・ヘイモネン氏が主導する。 プロジェクトの参加者は、Ira Malmberg-Heimonen (プロジェクト リーダー)、Anne Grete Tøge、Krisztina Gyüre、Knut Fosstøl、Marianne Rugkåsa、Berit Bergheim、Tone Liodden です。

調査の概要

詳細な説明

低所得世帯を徹底フォロー。 クラスターランダム化研究。 2016 年 1 月 1 日から開始、フィンランドでは 2019 年 3 月 5 日から開始 資金提供: ノルウェー労働福祉局

コラボレーション:

ノルウェー労働福祉局

労働福祉事務所:

NAV アルナ、NAV アスカー、NAV ベルゲンフス、NAV ビェルケ、NAV ボード、NAV バイラム、NAV エルベルム、NAV ファナ、NAV フロッグナー、NAV ガムレ オスロ、NAV イェーヴィク、NAV グルネルロッカ、NAV ハルデン、NAV ハルシュタ、NAV ハウゲスン、NAV ホルテン、NAVラルヴィク、NAV ラーケンダル、NAV リレハンメル、NAV マルダ、NAV モス、NAV ノードストランド、NAV ラナ、NAV リングセイカー、NAV サンネフヨルド、NAV サンドネス、NAV スケズモ、NAV ザンクト・ハンスハウゲン、NAV ヴァーネス

国際的な協力者:

Jukka Vuori 教授、フィンランド産業衛生研究所、Richard Price 教授、米国ミシガン大学、Gayle Hamilton 上級研究員、MDRC ニューヨーク、米国、Bruce Thyer 教授、フロリダ州立大学、米国

ノルウェー労働福祉局は、低所得世帯のフォローアップを改善し、それによって貧困とその影響を減らすための包括的なモデルを開発しました。 このモデルは、既存のサービスを綿密にフォローアップし、より適切に調整することによって、家族の経済的および住宅状況、親間の労働市場への愛着、および子どもの社会的包摂を改善することを目的としています。

オスロとアーケシュフース大学は、2016年から2019年にかけてモデルの効果を評価するよう委託され、2021年まで長期追跡調査が行われる。 評価はクラスターランダム化対照試験として実施され、29 の労働福祉事務所が実験グループと対照グループにランダムに割り当てられました。 29 の事務所すべてが、低所得世帯と連携するために、それぞれ 2 人の家族コーディネーターに資金提供を受けています。 実験グループの事務所は低所得世帯の追跡調査のために HOLF モデルを実装していますが、対照グループの事務所は地元で開発されたモデルを実装しています。

無作為化の前に、オフィスのリーダーと家族コーディネーターからベースラインのアンケートが収集されました。一方、家族に関するベースラインの情報は、無作為化前の管理データと無作為化後のアンケートデータに基づいて収集されましたが、家族プロジェクトに参加する前でした。 短期効果は家族のベースラインから 12 か月後に測定され、長期効果はベースラインから 4 年後までの管理データに基づいて測定されます。

オスロとアーケシュフース大学の研究者は、アンケート、管理データ、観察データ、指導者、家族コーディネーター、家族との定性的インタビューを通じて、実施プロセスと実施の効果を分析しています。

このプロジェクトは、低所得世帯のフォローアップを改善するための対策に関する知識の増加に貢献します。 それは、HOLF モデルがローカルで開発された追跡モデルよりも効果的であるかどうかに関する知識を生成します。これは、証拠に基づいた介入と実践に基づいた介入の議論にとって重要な知識です。

このプロジェクトは労働福祉局から資金提供され、社会科学部のアイラ・マルムバーグ・ヘイモネン氏が主導する。

プロジェクトの参加者は、Ira Malmberg-Heimonen (プロジェクト リーダー)、Anne Grete Tøge、Krisztina Gyüre、Knut Fosstøl、Marianne Rugkåsa、Berit Bergheim、Tone Liodden です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

884

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Asker、ノルウェー
        • NAV Asker
      • Baerum、ノルウェー
        • NAV Bærum
      • Bergen、ノルウェー
        • NAV Bergenhus
      • Bergen、ノルウェー
        • NAV Fana
      • Bodo、ノルウェー
        • NAV Bodø
      • Elverum、ノルウェー
        • NAV Elverum
      • Gjovik、ノルウェー
        • NAV Gjøvik
      • Halden、ノルウェー
        • NAV Halden
      • Harstad、ノルウェー
        • NAV Harstad
      • Haugesund、ノルウェー
        • NAV Haugesund
      • Horten、ノルウェー
        • NAV Horten
      • Larvik、ノルウェー
        • NAV Larvik
      • Lillehammer、ノルウェー
        • NAV Lillehammer
      • Lillestrom、ノルウェー
        • NAV Skjedsmo
      • Mo i Rana、ノルウェー
        • NAV Rana
      • Moss、ノルウェー
        • NAV Moss
      • Oslo、ノルウェー
        • NAV Alna
      • Oslo、ノルウェー
        • NAV Bjerke
      • Oslo、ノルウェー
        • NAV Frogner
      • Oslo、ノルウェー
        • NAV Gamle Oslo
      • Oslo、ノルウェー
        • NAV Gruneløkka
      • Oslo、ノルウェー
        • NAV Nordstrand
      • Oslo、ノルウェー
        • NAV St. Hanshaugen
      • Ringsaker、ノルウェー
        • NAV Ringsaker
      • Sandefjord、ノルウェー
        • NAV Sandefjord
      • Sandnes、ノルウェー
        • NAV Sandnes
      • Stavanger、ノルウェー
        • NAV Madla
      • Trondheim、ノルウェー
        • NAV Lerkendal
      • Vaernes、ノルウェー
        • NAV Værnes

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

29 の各事務所は、無作為化の前に、次の特徴に基づいて対象となる家族グループを特定しました。

  • 過去 12 か月のうち少なくとも 6 か月は主な収入源として社会扶助に依存している、または
  • 過去 12 か月のうち少なくとも 6 か月間、他の種類の福祉支援に加えて社会扶助を受けている、および
  • 16歳未満の子供が4人までいる。 これらの基準に基づいて、事務所は合計 3,201 家族を特定しました。

除外基準:

以下の場合、家族はプロジェクトへの参加から除外されます。

  • 彼らは他の包括的な家族プロジェクトに参加しています
  • 両親/介護者の一方または両方が、重度の薬物乱用および/または重度の精神障害のために治療を受けている
  • 児童は一時的に児童福祉施設に預けられるか、親戚や他の養育者と同居している。
  • 家族は育児放棄の疑いがあるか、新しい養育者の紹介が進行中であるため、児童福祉当局の調査を受けている。

これらの基準に基づいて、320 家族が除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:充実したフォローアッププログラム
15 のオフィスが実験グループにランダムに割り当てられました。 実験グループオフィスでは、労働福祉局が開発したHOLFモデルを導入しています。
HOLF プログラムの主なフォローアップ分野は、子どもたちの雇用、住居、経済状況を改善することです。 マニュアルのほかに、ファミリーコーディネーターは在宅業務を挟みながら5つのセミナーに参加します。 また、トレーナー モデルのトレーニングに従う包括的な監視構造が実装されています。 コーディネーターは家族と直接協力する必要がありますが、児童福祉や学校など、家族にとって重要な他の関係者とも協力する必要があります。 コーディネーターは、会議の準備のためのフォームなど、会議の質を向上させ、目標に焦点を当て、権限を与える特定のツールを使用する必要があります。
アクティブコンパレータ:地元の家族プロジェクト
14 のオフィスがランダムに対照グループに割り当てられました。 これらは地元の家族プロジェクトを実施します。 これらは地域の実践ニーズに基づいて開発されています
コントロールグループのオフィスは、地域のニーズに応じて、地域の家族プロジェクトを開発します。 また、家族の募集やフォローアップも行う予定です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインからフォローアップまでの雇用情勢の変化
時間枠:T2 (ベースラインから +12 か月)、T3 (+24 か月) T4 (+36 か月) -T5 (+48 か月)
雇用率
T2 (ベースラインから +12 か月)、T3 (+24 か月) T4 (+36 か月) -T5 (+48 か月)
ベースラインとフォローアップの間の住宅状況の変化
時間枠:T2 (ベースラインから +12 か月)
住宅品質の客観的および主観的な評価
T2 (ベースラインから +12 か月)
ベースラインとフォローアップの間の財務状況の変化
時間枠:T2 (ベースラインから +12 か月)、T3 (+24 か月) T4 (+36 か月) T5 (+48 か月)
フォローアップ時の月収
T2 (ベースラインから +12 か月)、T3 (+24 か月) T4 (+36 か月) T5 (+48 か月)
ベースラインからフォローアップまでの子どもの状況の変化
時間枠:T2 (+12 か月)
幼稚園やその他の自由時間活動への参加
T2 (+12 か月)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインとフォローアップの間の専門的能力の変化
時間枠:T2 (+18 か月)
家族コーディネーターの専門的な能力。 6項目のスケール
T2 (+18 か月)
ベースラインとフォローアップの間の協力関係のレベルの変化
時間枠:T2 (+18 か月)
ワーキングアライアンスの在庫スケール(短縮版)
T2 (+18 か月)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインとフォローアップの間のリーダーの能力の変化
時間枠:T2 (+18 か月)
低所得世帯のフォローアップにおけるオフィスリーダーの能力を測定する尺度。
T2 (+18 か月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2021年12月30日

研究の完了 (実際)

2021年12月30日

試験登録日

最初に提出

2017年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月5日

最初の投稿 (実際)

2017年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月26日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 48510 (nsd)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

禁輸後 + 研究終了後 5 年後 (2026 年)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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