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Suivi complet des familles à faible revenu. Une étude randomisée en grappes (CRCT-HOLF)

26 septembre 2022 mis à jour par: Ira Malmberg-Heimonen, Oslo Metropolitan University

Une étude randomisée par grappes évaluant l'efficacité d'un programme de formation professionnelle pour les professionnels du travail social pour améliorer le suivi des familles à faible revenu au sein des services sociaux norvégiens

Dans une conception randomisée par grappes, l'étude évalue l'efficacité d'un programme de formation professionnelle pour les professionnels du travail social dans le but d'améliorer le suivi des familles à faible revenu au sein des services norvégiens du travail et de l'aide sociale. Alors que l'administration norvégienne du travail et de la protection sociale est responsable de l'élaboration et de la mise en œuvre du programme, des chercheurs d'Oslo et de l'université d'Akershus mènent une évaluation indépendante de son efficacité. Par un suivi étroit et une meilleure coordination des services existants, le modèle vise à améliorer la situation financière et de logement de la famille, l'attachement des parents au marché du travail et l'inclusion sociale des enfants. L'expérience de terrain randomisée en grappes se déroulera sur une période de 40 mois, impliquant 29 bureaux du travail et de l'aide sociale, 58 coordinateurs familiaux et, sur la base d'estimations, 650 familles. La recherche est financée par l'administration norvégienne du travail et de la protection sociale.

Le projet est financé par l'Administration du travail et de la protection sociale et dirigé par Ira Malmberg-Heimonen, Faculté des sciences sociales. Les participants au projet sont : Ira Malmberg-Heimonen (chef de projet), Anne Grete Tøge, Krisztina Gyüre, Knut Fossestøl, Marianne Rugkåsa, Berit Bergheim et Tone Liodden.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Suivi complet des familles à faible revenu. Une étude randomisée en grappes. Début 1.1 2016, Finnois 31.5 2019 Financement : Administration norvégienne du travail et de la protection sociale

Collaboration:

Administration norvégienne du travail et de la protection sociale

Offices du travail et de la prévoyance :

NAV Alna, NAV Asker, NAV Bergenhus, NAV Bjerke, NAV Bodø, NAV Bærum, NAV Elverum, NAV Fana, NAV Frogner, NAV Gamle Oslo, NAV Gjøvik, NAV Grunerløkka, NAV Halden, NAV Harstad, NAV Haugesund, NAV Horten, NAV Larvik, NAV Lerkendal, NAV Lillehammer, NAV Malda, NAV Moss, NAV Nordstrand, NAV Rana, NAV Ringsaker, NAV Sandefjord, NAV Sandnes, NAV Skedsmo, NAV St.Hanshaugen, NAV Værnes

Collaborateurs internationaux :

Professeur Jukka Vuori, Institut finlandais de la santé au travail, Finlande Professeur Richard Price, Université du Michigan, États-Unis Chercheur senior Gayle Hamilton, MDRC New York, États-Unis Professeur Bruce Thyer, Florida State University, États-Unis

L'administration norvégienne du travail et de la protection sociale a mis au point un modèle global afin d'améliorer le suivi des familles à faible revenu et ainsi réduire la pauvreté et ses conséquences. Par un suivi étroit et une meilleure coordination des services existants, le modèle vise à améliorer la situation financière et de logement de la famille, l'attachement des parents au marché du travail et l'inclusion sociale des enfants.

Oslo et Akershus University College ont été chargés d'évaluer les effets du modèle entre 2016 et 2019, avec des suivis à long terme jusqu'en 2021. L'évaluation est menée sous la forme d'un essai contrôlé randomisé en grappes, où 29 bureaux du travail et de l'aide sociale ont été assignés au hasard au groupe expérimental et au groupe témoin. Tous les 29 bureaux reçoivent un financement de deux coordonnateurs familiaux chacun afin de travailler avec les familles à faible revenu. Alors que les bureaux du groupe expérimental mettent en œuvre le modèle HOLF pour le suivi des familles à faible revenu, les bureaux du groupe témoin mettent en œuvre des modèles développés localement.

Avant la randomisation, un questionnaire de base a été collecté auprès des chefs de bureau et des coordinateurs familiaux, tandis que les informations de base sur les familles sont collectées sur la base des données administratives avant la randomisation et des données du questionnaire après la randomisation, mais avant de participer aux projets familiaux. Les effets à plus court terme seront mesurés + 12 mois après la référence pour les familles, et les effets à long terme seront mesurés sur la base des données administratives jusqu'à quatre ans après la référence.

Des chercheurs d'Oslo et d'Akershus University College analysent les processus de mise en œuvre et les effets de la mise en œuvre au moyen de questionnaires, de données administratives, de données d'observation, d'entretiens qualitatifs avec des dirigeants, des coordinateurs familiaux et des familles.

Le projet contribuera à une meilleure connaissance des mesures visant à améliorer le suivi des familles à faible revenu. Cela permettra de savoir si le modèle HOLF est plus efficace que les modèles de suivi développés localement, des connaissances importantes pour la discussion des interventions fondées sur des données probantes par rapport aux interventions fondées sur la pratique.

Le projet est financé par l'Administration du travail et de la protection sociale et dirigé par Ira Malmberg-Heimonen, Faculté des sciences sociales.

Les participants au projet sont : Ira Malmberg-Heimonen (chef de projet), Anne Grete Tøge, Krisztina Gyüre, Knut Fossestøl, Marianne Rugkåsa, Berit Bergheim et Tone Liodden.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

884

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Asker, Norvège
        • NAV Asker
      • Baerum, Norvège
        • NAV Bærum
      • Bergen, Norvège
        • NAV Bergenhus
      • Bergen, Norvège
        • NAV Fana
      • Bodo, Norvège
        • NAV Bodø
      • Elverum, Norvège
        • NAV Elverum
      • Gjovik, Norvège
        • NAV Gjøvik
      • Halden, Norvège
        • NAV Halden
      • Harstad, Norvège
        • NAV Harstad
      • Haugesund, Norvège
        • NAV Haugesund
      • Horten, Norvège
        • NAV Horten
      • Larvik, Norvège
        • NAV Larvik
      • Lillehammer, Norvège
        • NAV Lillehammer
      • Lillestrom, Norvège
        • NAV Skjedsmo
      • Mo i Rana, Norvège
        • NAV Rana
      • Moss, Norvège
        • NAV Moss
      • Oslo, Norvège
        • NAV Alna
      • Oslo, Norvège
        • NAV Bjerke
      • Oslo, Norvège
        • NAV Frogner
      • Oslo, Norvège
        • NAV Gamle Oslo
      • Oslo, Norvège
        • NAV Gruneløkka
      • Oslo, Norvège
        • NAV Nordstrand
      • Oslo, Norvège
        • NAV St. Hanshaugen
      • Ringsaker, Norvège
        • NAV Ringsaker
      • Sandefjord, Norvège
        • NAV Sandefjord
      • Sandnes, Norvège
        • NAV Sandnes
      • Stavanger, Norvège
        • NAV Madla
      • Trondheim, Norvège
        • NAV Lerkendal
      • Vaernes, Norvège
        • NAV Værnes

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Chacun des 29 bureaux a identifié un groupe cible de familles avant la randomisation en fonction des caractéristiques suivantes :

  • dépendre de l'aide sociale comme principale source de revenu au moins pendant six des 12 derniers mois, ou
  • a reçu une aide sociale en plus d'autres types d'aide sociale au moins pendant six des 12 derniers mois, et
  • avoir jusqu'à quatre enfants de moins de 16 ans. Sur la base de ces critères, les bureaux ont identifié un total de 3201 familles.

Critère d'exclusion:

Les familles étaient exclues de la participation au projet si :

  • ils participent à d'autres projets familiaux complets
  • un ou les deux parents/tuteurs sont sous traitement en raison d'un abus de substances lourdes et/ou de troubles mentaux graves
  • l'enfant ou les enfants sont temporairement placés dans des institutions de protection de l'enfance ou vivent avec des parents ou d'autres personnes qui s'occupent d'eux.
  • la famille fait l'objet d'une enquête par les autorités de protection de l'enfance, en raison d'une suspicion de négligence envers l'enfant ou qu'un placement auprès de nouveaux soignants est en cours.

Sur la base de ces critères, 320 familles ont été exclues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme de suivi complet
15 cabinets ont été randomisés dans le groupe expérimental. Les bureaux de groupe expérimentaux mettent en œuvre le modèle HOLF développé par l'administration du travail et de la protection sociale
Les principaux domaines de suivi au sein du programme HOLF consistent à améliorer l'emploi, le logement et la situation financière des enfants. Outre les manuels, les coordinateurs familiaux participent à cinq séminaires avec des tâches à domicile entre les deux. Alo une structure de supervision complète est mise en place qui suit le modèle de formation des formateurs. Les coordonnateurs doivent travailler directement avec les familles, mais aussi avec d'autres acteurs importants pour la famille, tels que la protection de l'enfance et l'école. Les coordinateurs doivent utiliser des outils spécifiques améliorant la qualité des réunions, tels que des formulaires de préparation des réunions, centrés sur les objectifs et responsabilisants.
Comparateur actif: Projets familiaux locaux
14 cabinets ont été randomisés dans le groupe témoin. ceux-ci mettent en œuvre des projets familiaux locaux. Ceux-ci sont développés en fonction des besoins de la pratique locale
Les bureaux du groupe témoin développeront des projets familiaux locaux, en fonction des besoins locaux. ils recruteront et suivront également les familles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans la situation d'emploi de la ligne de base aux suivis
Délai: T2 (+12 mois après le départ), T3 (+24 mois) T4 (+36 mois) -T5 (+48 mois)
Pourcentage employé
T2 (+12 mois après le départ), T3 (+24 mois) T4 (+36 mois) -T5 (+48 mois)
Changement de la situation de logement entre le départ et le suivi
Délai: T2 (+12 mois après le départ)
Estimations objectives et subjectives de la qualité du logement
T2 (+12 mois après le départ)
Changement de la situation financière entre le départ et les suivis
Délai: T2 (+12 mois après le départ), T3 (+24 mois) T4 (+36 mois) T5 (+48 mois)
Revenu par mois lors des suivis
T2 (+12 mois après le départ), T3 (+24 mois) T4 (+36 mois) T5 (+48 mois)
Changement de la situation des enfants entre le départ et le suivi
Délai: T2 (+12 mois)
Participation à la maternelle et à d'autres activités de temps libre
T2 (+12 mois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de compétence professionnelle entre le départ et le suivi
Délai: T2 (+18 mois)
Compétence professionnelle des coordonnateurs familiaux. Une échelle en six items
T2 (+18 mois)
Changement du niveau d'alliance de travail entre la ligne de base et le suivi
Délai: T2 (+18 mois)
Échelle d'inventaire de l'Alliance de travail (version courte)
T2 (+18 mois)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans la compétence des leaders entre la ligne de base et le suivi
Délai: T2 (+18 mois)
Échelle mesurant la compétence des chefs de bureau dans le suivi des familles à faible revenu.
T2 (+18 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2017

Première publication (Réel)

6 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 48510 (nsd)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Après embargo + 5 ans après la fin des études (2026)

Données/documents d'étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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