このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

マルセイユ都市圏の老人ホームで暮らす75歳以上のがん患者のためのケアコースの最適化と改善 (ONCO-EHPAD)

2017年4月5日 更新者:Assistance Publique Hopitaux De Marseille

フランス国立がん研究所 (INCA) のデータによると、2008 年にフランスではがんのほぼ 3 分の 1 が 75 歳以上の患者で診断されました。 高齢患者の管理は、腫瘍学の日常診療において重要な部分を占めています。

ここ数年、老年腫瘍学の発展、腫瘍専門医と老年病専門医の協力を通じて、高齢患者の抗がん管理と支持療法が進化してきました。 潜在的な脆弱性の評価は、がんの適切な治療計画を決定するのに役立ちます。

研究によると、包括的老年病評価(CGA)を通じて判明した老年分野の変化は、生存率の低下、化学療法の重篤な毒性、自律神経の喪失のリスク増加と関連していることが示されています。

老人ホームの入居者は、在宅高齢者よりも虚弱性や機能的問題を抱えていることが多く、その結果、がんの診断と治療が遅れることになります。 さらに、介護施設の入居者は、生活の質をできる限り維持するために、適切な治療を受けなければなりません。

マルセイユ病院の内科・老年病・治療部の横断腫瘍老年病棟(UTOG)、デイホスピタル(HDJ)、外部老年病棟(EMGE)は、がんを患う老人ホーム入居者向けに、がんを最小限に抑えるための個別ケアコースを企画することを提案している。診断が遅れ、腫瘍学での管理が容易になり、生活の質が維持されます。

がんの疑いのある高齢患者は、腫瘍学的および高齢者向けの評価を実現するために、EMGE によって HDJ に指示されます。 患者は UTOG によってサポートされ、技術プラットフォームにアクセスできるようになります。

彼のがんと老人ホームの場所に応じて、最寄りのレファレンスセンターが提供されます。

治療または行動方針(モニタリング、緩和ケアなど)は、腫瘍と老年病の学際的会議(RCP)(腫瘍と老年病の調整ユニットUCOG PACAwestが主催)で決定され、プログラムされた迅速な入院がリファレンスセンターで組織されます。

老人ホームに戻った高齢患者は、治療管理と個別のケア計画を継続するためにEMGEによって再評価されます。 この管理の目的は、がん治療中の虚弱患者の入院期間を短縮し、生活の質を維持することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Marseille、フランス、13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

75年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 新たにがんと診断された高齢患者、またはがん疾患の経過観察または進行を認めた高齢患者

除外基準:

  • 認知障害のある高齢患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:特別養護老人ホームで暮らす高齢のがん患者
高齢がん患者の生活の質の評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
診断から腫瘍治療施設へのアクセスまでの時間枠
時間枠:6ヵ月
日数
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年4月27日

一次修了 (予想される)

2018年4月27日

研究の完了 (予想される)

2019年4月27日

試験登録日

最初に提出

2017年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月5日

最初の投稿 (実際)

2017年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月5日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2016-48

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

癌の臨床試験

  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer(NSCLC) | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん(SCC) | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍(GIST) | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ

個別のケアプランの臨床試験

購読する