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Parcours d'Optimisation et d'Amélioration des Soins pour les 75 Ans et Plus Patient Atteint d'un Cancer et Résidant en EHPAD sur l'Agglomération de Marseille (ONCO-EHPAD)

5 avril 2017 mis à jour par: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Selon les données de l'Institut national du cancer (INCA), près d'un tiers des cancers ont été diagnostiqués chez des patients de plus de 75 ans en France en 2008. La prise en charge des patients âgés occupe une place importante dans la pratique quotidienne en oncologie.

Ces dernières années, à travers le développement de l'oncologie gériatrique, la collaboration entre oncologues et gériatres, la prise en charge anticancéreuse et les soins de support des patients âgés ont évolué. L'évaluation de la fragilité potentielle aide à déterminer le plan de traitement approprié des cancers.

Des études ont montré que les altérations dans les domaines gériatriques, trouvées grâce à l'évaluation gériatrique complète (CGA), sont associées à une survie plus faible, à un risque accru de toxicité sévère de la chimiothérapie et à une perte d'autonomie.

Les résidents des maisons de retraite ont souvent plus de fragilités et de problèmes fonctionnels que les personnes âgées vivant à domicile, ce qui entraîne un retard diagnostique et thérapeutique du cancer. De plus, les résidents des EHPAD doivent bénéficier d'un traitement adapté pour préserver au maximum leur qualité de vie.

L'Unité Transversale d'Onco-Gériatrie (UTOG), Hôpital de Jour (HDJ), Unité Mobile de Gériatrie Externe (EMGE) du Service de Médecine Interne, Gériatrie et Thérapeutique de l'hôpital de Marseille proposent d'organiser un parcours de soins personnalisés pour les résidents d'Ehpad atteints de cancer afin de minimiser retarder le diagnostic, faciliter leur prise en charge en oncologie et maintenir leur qualité de vie.

Un patient âgé avec suspicion de cancer est orienté par l'EMGE vers HDJ pour réaliser un bilan oncologique et gériatrique. Le patient serait pris en charge par l'UTOG et aurait accès à la plateforme technique.

Selon l'emplacement de son cancer et de sa maison de retraite, le centre de référence le plus proche lui serait proposé.

Le traitement ou la conduite à tenir (surveillance, soins palliatifs…) serait décidé en réunion pluridisciplinaire onco-gériatrique (RCP) (organisée par l'Unité de coordination onco-gériatrique UCOG PACA ouest) et une hospitalisation programmée et rapide serait organisée dans le centre de référence.

Lors de son retour en EHPAD, le patient âgé serait réévalué par l'EMGE pour poursuivre la prise en charge thérapeutique et le plan de soins personnalisé. Le but de cette prise en charge est de permettre une hospitalisation plus courte et de maintenir la qualité de vie du patient fragilisé pendant le traitement du cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Marseille, France, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

75 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés avec un nouveau diagnostic de cancer ou une rupture de suivi ou une progression de la maladie cancéreuse

Critère d'exclusion:

  • Patients âgés atteints de troubles cognitifs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Patient âgé atteint d'un cancer vivant dans une maison de retraite
Évaluation de la qualité de vie des patients âgés atteints de cancer

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Délai entre le diagnostic et l'accès aux structures de soins en oncologie
Délai: 6 mois
Nombre de jours
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

27 avril 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

27 avril 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

27 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2017

Première publication (Réel)

6 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2016-48

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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