Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimering og forbedring af plejeforløb for 75 år og derover Patient med kræft og at bo på plejehjem i Marseille Agglomerationen (ONCO-EHPAD)

5. april 2017 opdateret af: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Ifølge data fra det franske nationale kræftinstitut (INCA) blev næsten en tredjedel af kræfttilfældene diagnosticeret hos patienter over 75 år i Frankrig i 2008. Håndtering af ældre patienter er en vigtig del af onkologisk daglig praksis.

Gennem den geriatriske onkologiske udvikling, samarbejdet mellem onkologer og geriatere, har kræftbehandlingen og støttebehandlingen til ældre patienter udviklet sig gennem de sidste år. Vurderingen af ​​potentiel skrøbelighed hjælper med at bestemme den passende behandlingsplan for cancer.

Undersøgelser har vist, at ændringer i geriatriske områder, fundet gennem Comprehensive Geriatric Assessment (CGA), er forbundet med dårligere overlevelse, øget risiko for kemoterapi alvorlig toksicitet og autonomitab.

Beboere på plejehjem har ofte flere skrøbeligheder og funktionsproblemer end hjemmeboende ældre, hvilket resulterer i forsinkelser i diagnostisk og terapeutisk kræftsygdom. Derudover skal plejehjemsbeboerne have en passende behandling for i videst muligt omfang at bevare deres livskvalitet.

Transversal Onco-Geriatrics Unit (UTOG), Day Hospital (HDJ), External Geriatric Mobile Unit (EMGE) af Intern Medicine, Geriatric and Therapeutic Department på Marseille hospitalet foreslår at organisere et personligt plejekursus for plejehjemsbeboere med kræft for at minimere diagnostikken forsinker, letter deres behandling inden for onkologi og opretholder deres livskvalitet.

Ældre patient med mistanke om kræft orienteres af EMGE til HDJ for at realisere en onkologisk og geriatrisk vurdering. Patienten ville blive understøttet af UTOG og ville have adgang til teknisk platform.

Ifølge hans kræft- og plejehjemsplacering ville det nærmeste referencecenter blive tilbudt.

Behandling eller handlingsforløb (monitorering, palliativ behandling ...) vil blive besluttet på onko-geriatrisk multidisciplinært møde (RCP) (arrangeret af Onko-geriatrisk koordinationsenhed UCOG PACA vest), og programmeret og hurtig hospitalsindlæggelse vil blive organiseret i referencecentret.

Når de vender tilbage til plejehjem, vil ældre patient blive revurderet af EMGE for at fortsætte terapeutisk ledelse og personlig plejeplan. Formålet med denne behandling er at muliggøre en kortere indlæggelse og opretholde livskvaliteten for svage patienter under kræftbehandling.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Marseille, Frankrig, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

75 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ældre patienter med ny kræftdiagnose eller opfølgende sammenbrud eller progression af kræftsygdommen

Ekskluderingskriterier:

  • Ældre patienter med kognitiv svækkelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ældre patient med kræft, der bor på plejehjem
Livskvalitetsvurdering hos ældre kræftpatienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidsramme mellem diagnose og adgang til onkologiske plejefaciliteter
Tidsramme: 6 måneder
Antal dage
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

27. april 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

27. april 2018

Studieafslutning (Forventet)

27. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2017

Først opslået (Faktiske)

6. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016-48

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med personlig plejeplan

Abonner