- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03103659
Optimering og forbedring af plejeforløb for 75 år og derover Patient med kræft og at bo på plejehjem i Marseille Agglomerationen (ONCO-EHPAD)
Ifølge data fra det franske nationale kræftinstitut (INCA) blev næsten en tredjedel af kræfttilfældene diagnosticeret hos patienter over 75 år i Frankrig i 2008. Håndtering af ældre patienter er en vigtig del af onkologisk daglig praksis.
Gennem den geriatriske onkologiske udvikling, samarbejdet mellem onkologer og geriatere, har kræftbehandlingen og støttebehandlingen til ældre patienter udviklet sig gennem de sidste år. Vurderingen af potentiel skrøbelighed hjælper med at bestemme den passende behandlingsplan for cancer.
Undersøgelser har vist, at ændringer i geriatriske områder, fundet gennem Comprehensive Geriatric Assessment (CGA), er forbundet med dårligere overlevelse, øget risiko for kemoterapi alvorlig toksicitet og autonomitab.
Beboere på plejehjem har ofte flere skrøbeligheder og funktionsproblemer end hjemmeboende ældre, hvilket resulterer i forsinkelser i diagnostisk og terapeutisk kræftsygdom. Derudover skal plejehjemsbeboerne have en passende behandling for i videst muligt omfang at bevare deres livskvalitet.
Transversal Onco-Geriatrics Unit (UTOG), Day Hospital (HDJ), External Geriatric Mobile Unit (EMGE) af Intern Medicine, Geriatric and Therapeutic Department på Marseille hospitalet foreslår at organisere et personligt plejekursus for plejehjemsbeboere med kræft for at minimere diagnostikken forsinker, letter deres behandling inden for onkologi og opretholder deres livskvalitet.
Ældre patient med mistanke om kræft orienteres af EMGE til HDJ for at realisere en onkologisk og geriatrisk vurdering. Patienten ville blive understøttet af UTOG og ville have adgang til teknisk platform.
Ifølge hans kræft- og plejehjemsplacering ville det nærmeste referencecenter blive tilbudt.
Behandling eller handlingsforløb (monitorering, palliativ behandling ...) vil blive besluttet på onko-geriatrisk multidisciplinært møde (RCP) (arrangeret af Onko-geriatrisk koordinationsenhed UCOG PACA vest), og programmeret og hurtig hospitalsindlæggelse vil blive organiseret i referencecentret.
Når de vender tilbage til plejehjem, vil ældre patient blive revurderet af EMGE for at fortsætte terapeutisk ledelse og personlig plejeplan. Formålet med denne behandling er at muliggøre en kortere indlæggelse og opretholde livskvaliteten for svage patienter under kræftbehandling.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Marseille, Frankrig, 13354
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ældre patienter med ny kræftdiagnose eller opfølgende sammenbrud eller progression af kræftsygdommen
Ekskluderingskriterier:
- Ældre patienter med kognitiv svækkelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ældre patient med kræft, der bor på plejehjem
|
Livskvalitetsvurdering hos ældre kræftpatienter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidsramme mellem diagnose og adgang til onkologiske plejefaciliteter
Tidsramme: 6 måneder
|
Antal dage
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2016-48
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med personlig plejeplan
-
Medifast, Inc.Afsluttet
-
Johns Hopkins UniversityTrukket tilbage
-
University of LouisvilleMerck Sharp & Dohme LLCTrukket tilbage
-
BEDİA MİNE HANEDANAfsluttetPostoperativ smerte | HjertekirurgiTyrkiet (Türkiye)
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleUkendtHjernemetastaser | Vestibulær Schwannoma | Para-optisk meningiomFrankrig
-
University GhentWelfare, Public Health and Family, Flemish government, BelgiumAfsluttetFysisk aktivitet | Selvregulering | Indtagelse af frugt og grønt | EmpowermentBelgien
-
University of Colorado, DenverU.S. National Science FoundationTrukket tilbage
-
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart FailureAfsluttet
-
San Diego State UniversityAfsluttetMeddelelse | Kronisk sygdom | Patientengagement | Enden på livetForenede Stater