Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Optimalisatie en verbetering van zorgtraject voor 75 jaar en ouder patiënt met kanker en wonen in verpleeghuis in de agglomeratie Marseille (ONCO-EHPAD)

5 april 2017 bijgewerkt door: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Volgens gegevens van het Franse Nationale Kankerinstituut (INCA) werd in 2008 bijna een derde van de kankers vastgesteld bij patiënten ouder dan 75 jaar in Frankrijk. De ouderenzorg is een belangrijk onderdeel van de dagelijkse praktijk van de oncologie.

De afgelopen jaren is door de ontwikkeling van de geriatrische oncologie, de samenwerking tussen oncologen en geriaters, het antikankermanagement en de ondersteunende zorg voor oudere patiënten geëvolueerd. De beoordeling van potentiële kwetsbaarheid helpt bij het bepalen van het juiste behandelplan voor kanker.

Studies hebben aangetoond dat veranderingen in geriatrische velden, gevonden door Comprehensive Geriatric Assessment (CGA), geassocieerd zijn met een slechtere overleving, een verhoogd risico op ernstige toxiciteit door chemotherapie en verlies van autonomie.

Verpleeghuisbewoners hebben vaak meer kwetsbaarheden en functionele problemen dan thuiswonende ouderen, met als gevolg vertraging in de diagnostiek en behandeling van kanker. Daarnaast moeten verpleeghuisbewoners een passende behandeling krijgen om hun kwaliteit van leven zoveel mogelijk te behouden.

Transversale Onco-Geriatrische Eenheid (UTOG), Dagziekenhuis (HDJ), Externe Geriatrische Mobiele Eenheid (EMGE) van de Interne Geneeskunde, Geriatrische en Therapeutische Afdeling van het ziekenhuis van Marseille stellen voor om een ​​gepersonaliseerde zorgcursus te organiseren voor verpleeghuisbewoners met kanker om de de diagnostiek vertragen, vergemakkelijken hun beheer in de oncologie en behouden hun kwaliteit van leven.

Bejaarde patiënt met verdenking op kanker wordt door EMGE naar HDJ geleid om een ​​oncologisch en geriatrisch onderzoek te realiseren. Patiënt zou worden ondersteund door UTOG en zou toegang hebben tot een technisch platform.

Volgens zijn kanker- en verpleeghuislocatie zou het dichtstbijzijnde referentiecentrum worden aangeboden.

Behandeling of actie (monitoring, palliatieve zorg …) zou worden beslist in onco-geriatrische multidisciplinaire vergadering (RCP) (georganiseerd door onco-geriatrische coördinatie-eenheid UCOG PACA west) en geprogrammeerde en snelle ziekenhuisopname zou worden georganiseerd in het referentiecentrum.

Bij terugkeer in verpleeghuizen zou de oudere patiënt door EMGE worden geherwaardeerd om therapeutisch beheer en persoonlijk zorgplan voort te zetten. Het doel van dit beheer is om een ​​kortere ziekenhuisopname mogelijk te maken en de levenskwaliteit van de kwetsbaarheidspatiënt tijdens de behandeling van kanker te behouden.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Marseille, Frankrijk, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

75 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Oudere patiënten met een nieuwe diagnose van kanker of follow-up afbraak of progressie van de kankerziekte

Uitsluitingscriteria:

  • Oudere patiënten met cognitieve stoornissen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Oudere patiënt met kanker die in een verpleeghuis woont
Beoordeling van de kwaliteit van leven bij oudere kankerpatiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijdsbestek tussen diagnose en toegang tot oncologische zorgfaciliteiten
Tijdsspanne: 6 maanden
Aantal dagen
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

27 april 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

27 april 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

27 april 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2016-48

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Klinische onderzoeken op persoonlijk zorgplan

Abonneren