- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03103659
Optimalisatie en verbetering van zorgtraject voor 75 jaar en ouder patiënt met kanker en wonen in verpleeghuis in de agglomeratie Marseille (ONCO-EHPAD)
Volgens gegevens van het Franse Nationale Kankerinstituut (INCA) werd in 2008 bijna een derde van de kankers vastgesteld bij patiënten ouder dan 75 jaar in Frankrijk. De ouderenzorg is een belangrijk onderdeel van de dagelijkse praktijk van de oncologie.
De afgelopen jaren is door de ontwikkeling van de geriatrische oncologie, de samenwerking tussen oncologen en geriaters, het antikankermanagement en de ondersteunende zorg voor oudere patiënten geëvolueerd. De beoordeling van potentiële kwetsbaarheid helpt bij het bepalen van het juiste behandelplan voor kanker.
Studies hebben aangetoond dat veranderingen in geriatrische velden, gevonden door Comprehensive Geriatric Assessment (CGA), geassocieerd zijn met een slechtere overleving, een verhoogd risico op ernstige toxiciteit door chemotherapie en verlies van autonomie.
Verpleeghuisbewoners hebben vaak meer kwetsbaarheden en functionele problemen dan thuiswonende ouderen, met als gevolg vertraging in de diagnostiek en behandeling van kanker. Daarnaast moeten verpleeghuisbewoners een passende behandeling krijgen om hun kwaliteit van leven zoveel mogelijk te behouden.
Transversale Onco-Geriatrische Eenheid (UTOG), Dagziekenhuis (HDJ), Externe Geriatrische Mobiele Eenheid (EMGE) van de Interne Geneeskunde, Geriatrische en Therapeutische Afdeling van het ziekenhuis van Marseille stellen voor om een gepersonaliseerde zorgcursus te organiseren voor verpleeghuisbewoners met kanker om de de diagnostiek vertragen, vergemakkelijken hun beheer in de oncologie en behouden hun kwaliteit van leven.
Bejaarde patiënt met verdenking op kanker wordt door EMGE naar HDJ geleid om een oncologisch en geriatrisch onderzoek te realiseren. Patiënt zou worden ondersteund door UTOG en zou toegang hebben tot een technisch platform.
Volgens zijn kanker- en verpleeghuislocatie zou het dichtstbijzijnde referentiecentrum worden aangeboden.
Behandeling of actie (monitoring, palliatieve zorg …) zou worden beslist in onco-geriatrische multidisciplinaire vergadering (RCP) (georganiseerd door onco-geriatrische coördinatie-eenheid UCOG PACA west) en geprogrammeerde en snelle ziekenhuisopname zou worden georganiseerd in het referentiecentrum.
Bij terugkeer in verpleeghuizen zou de oudere patiënt door EMGE worden geherwaardeerd om therapeutisch beheer en persoonlijk zorgplan voort te zetten. Het doel van dit beheer is om een kortere ziekenhuisopname mogelijk te maken en de levenskwaliteit van de kwetsbaarheidspatiënt tijdens de behandeling van kanker te behouden.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Marseille, Frankrijk, 13354
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Oudere patiënten met een nieuwe diagnose van kanker of follow-up afbraak of progressie van de kankerziekte
Uitsluitingscriteria:
- Oudere patiënten met cognitieve stoornissen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Oudere patiënt met kanker die in een verpleeghuis woont
|
Beoordeling van de kwaliteit van leven bij oudere kankerpatiënten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijdsbestek tussen diagnose en toegang tot oncologische zorgfaciliteiten
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Aantal dagen
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2016-48
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kanker
-
Sun Yat-sen UniversityNog niet aan het wervenCancer therapie-geïnduceerde trombocytopenie (CTIT)
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityActief, niet wervendPancreas Adenocarcinoom | Fase III Pancreaskanker American Joint Committee on Cancer v8 | Stadium 0 Pancreaskanker American Joint Committee on Cancer v8 | Stadium I alvleesklierkanker American Joint Committee on Cancer v8 | Stadium IV alvleesklierkanker American Joint Committee on Cancer...Verenigde Staten
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensVoltooidEnt Cancer ScreeningFrankrijk
-
Hitit UniversityErol Olcok Corum Training and Research HospitalVoltooidHysterectomie (MeSH nr: E04.950.300.399) | Had een hysterectomie ondergaan | Had Not Been Diagnosed With Cancer | Na hysterectomieTurkije (Türkiye)
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)VoltooidAdenocarcinoom van de dunne darm | Stadium III Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIA Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIB dunne darm adenocarcinoom AJCC v8 | Stadium IV Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Ampulla van Vater Adenocarcinoom | Stadium III... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)VoltooidVermoeidheid | Sedentaire levensstijl | Gemetastaseerd prostaatcarcinoom | Stadium IV prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVA prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVB prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Verenigde Staten
-
Xijing HospitalActief, niet wervendBorstkanker | Borstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))China
-
Shanghai Henlius BiotechNog niet aan het wervenBorstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))China
-
Shandong Cancer Hospital and InstituteWervingGeavanceerd ductaal adenocarcinoom van de alvleesklier | Cancer Anorexia-Cachexia SyndroomChina
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...VoltooidBestudeer Chinese vrouwen die zich niet hebben gehouden aan de richtlijnen voor screening op mammografie van de American Cancer SocietyVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op persoonlijk zorgplan
-
Steadman Philippon Research InstituteIngetrokken
-
Mayo ClinicWervingExistentiële nood | Ernstige ziekteVerenigde Staten
-
University of ArizonaWervingHemodialyseVerenigde Staten
-
The Methodist Hospital Research InstituteWerving
-
Children's Healthcare of AtlantaWerving
-
Medifast, Inc.Voltooid
-
University of Colorado, DenverU.S. National Science FoundationIngetrokkenUitgezaaide kanker | Terminale kankerVerenigde Staten
-
Johns Hopkins UniversityIngetrokken
-
Nuh Naci Yazgan UniversityTC Erciyes UniversityVoltooidHypertensie | Voedingsstatus | Bloeddruk | Dieet, gezond | Zout; Tekort (of laag)Kalkoen
-
Universitat Politècnica de CatalunyaUniversity of Barcelona; Clinica DorsiaVoltooidObesitas | Obesitas, morbide