Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация и совершенствование курса ухода за онкологическими больными старше 75 лет, проживающими в доме престарелых в Марсельской агломерации (ONCO-EHPAD)

5 апреля 2017 г. обновлено: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

По данным Французского национального института рака (INCA), в 2008 году во Франции почти треть случаев рака была диагностирована у пациентов старше 75 лет. Ведение пациентов пожилого возраста занимает важное место в повседневной онкологической практике.

В последние годы благодаря развитию гериатрической онкологии, сотрудничеству между онкологами и гериатрами развилось противораковое лечение и поддерживающая терапия для пожилых пациентов. Оценка потенциальной хрупкости помогает определить подходящий план лечения рака.

Исследования показали, что изменения в гериатрических полях, обнаруженные с помощью комплексной гериатрической оценки (CGA), связаны с более низкой выживаемостью, повышенным риском тяжелой токсичности химиотерапии и потерей автономии.

Постояльцы домов престарелых часто имеют больше слабостей и функциональных проблем, чем живущие дома пожилые люди, что приводит к задержке диагностики и лечения рака. Кроме того, проживающие в домах престарелых должны получать соответствующее лечение, чтобы максимально сохранить качество жизни.

Трансверсальное онко-гериатрическое отделение (UTOG), Дневной стационар (HDJ), Наружное гериатрическое мобильное отделение (EMGE) отделения внутренних болезней, Гериатрическое и терапевтическое отделение больницы Марселя предлагают организовать персонализированный курс ухода за подопечными домов престарелых с онкологическими заболеваниями, чтобы свести к минимуму задержка диагностики, облегчение лечения в онкологии и сохранение качества жизни.

Пожилой пациент с подозрением на рак ориентируется с помощью EMGE на HDJ для проведения онкологического и гериатрического обследования. Пациент будет поддерживаться UTOG и будет иметь доступ к технической платформе.

В зависимости от его рака и местоположения дома престарелых ему будет предложен ближайший справочный центр.

Лечение или курс действий (мониторинг, паллиативная помощь…) будет решаться на междисциплинарном онко-гериатрическом совещании (RCP) (организуемом Онко-гериатрическим координационным отделом UCOG PACA west), а в референс-центре будет организована запрограммированная и быстрая госпитализация.

При возвращении в дома престарелых пожилой пациент будет повторно оценен EMGE для продолжения терапевтического лечения и индивидуального плана ухода. Целью этого управления является сокращение времени госпитализации и поддержание качества жизни ослабленного пациента во время лечения рака.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Marseille, Франция, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

75 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пожилые пациенты с впервые диагностированным раком или последующее разрушение или прогрессирование ракового заболевания

Критерий исключения:

  • Пожилые пациенты с когнитивными нарушениями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пожилой пациент с раком, живущий в доме престарелых
Оценка качества жизни у онкологических больных пожилого возраста

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сроки между постановкой диагноза и доступом в онкологические учреждения
Временное ограничение: 6 месяцев
Количество дней
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

27 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

27 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

27 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016-48

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак

Клинические исследования индивидуальный план ухода

Подписаться