Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Optimering och förbättring av vårdkurs för 75 år och äldre Patient med cancer och boende på vårdhem i Marseille Agglomeration (ONCO-EHPAD)

5 april 2017 uppdaterad av: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Enligt uppgifter från det franska nationella cancerinstitutet (INCA) diagnostiserades nästan en tredjedel av cancerfallen hos patienter över 75 år i Frankrike 2008. Hanteringen av äldre patienter är en viktig del i onkologins dagliga praktik.

De senaste åren, genom utvecklingen av geriatrisk onkologi, samarbete mellan onkologer och geriatriker, har anti-cancerhanteringen och den stödjande vården för äldre patienter utvecklats. Bedömningen av potentiell bräcklighet hjälper till att bestämma den lämpliga behandlingsplanen för cancer.

Studier har visat att förändringar i geriatriska områden, som hittats genom Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) är associerade med sämre överlevnad, ökad risk för kemoterapi allvarlig toxicitet och autonomiförlust.

Invånare på vårdhem har ofta fler svagheter och funktionsproblem än äldre som bor hemma, vilket leder till försening av diagnostisk och terapeutisk cancer. Dessutom måste de boende på äldreboendet få lämplig behandling för att så mycket som möjligt bevara sin livskvalitet.

Transversal Onco-Geriatrics Unit (UTOG), Day Hospital (HDJ), External Geriatric Mobile Unit (EMGE) vid internmedicinska, geriatriska och terapeutiska avdelningen på Marseille sjukhus föreslår att organisera en personlig vårdkurs för invånare i vårdhem med cancer för att minimera diagnostiken fördröjer, underlättar deras hantering inom onkologi och upprätthåller deras livskvalitet.

Äldre patient med misstänkt cancer orienteras av EMGE till HDJ för att genomföra en onkologisk och geriatrisk bedömning. Patienten skulle få stöd av UTOG och skulle ha tillgång till teknisk plattform.

Enligt hans cancer- och vårdhemsplats skulle närmaste referenscenter erbjudas.

Behandling eller handlingssätt (övervakning, palliativ vård ...) skulle beslutas i onkogeriatrisk multidisciplinär möte (RCP) (organiserad av onkogeriatrisk koordinationsenhet UCOG PACA väst) och programmerad och snabb sjukhusvistelse skulle organiseras i referenscentret.

När de återvände till vårdhem skulle äldre patienter omvärderas av EMGE för att fortsätta terapeutisk hantering och personlig vårdplan. Syftet med denna hantering är att möjliggöra en kortare sjukhusvistelse och upprätthålla livskvaliteten för svaga patienter under cancerbehandling.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Marseille, Frankrike, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

75 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Äldre patienter med ny diagnos av cancer eller uppföljande sammanbrott eller progression av cancersjukdomen

Exklusions kriterier:

  • Äldre patienter med kognitiv funktionsnedsättning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Äldre patient med cancer som bor på ett äldreboende
Livskvalitetsbedömning hos äldre cancerpatienter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tidsram mellan diagnos och tillgång till onkologiska vårdinrättningar
Tidsram: 6 månader
Antal dagar
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

27 april 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

27 april 2018

Avslutad studie (Förväntat)

27 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2017

Första postat (Faktisk)

6 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2016-48

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på personlig vårdplan

Prenumerera