- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03103659
Optimering och förbättring av vårdkurs för 75 år och äldre Patient med cancer och boende på vårdhem i Marseille Agglomeration (ONCO-EHPAD)
Enligt uppgifter från det franska nationella cancerinstitutet (INCA) diagnostiserades nästan en tredjedel av cancerfallen hos patienter över 75 år i Frankrike 2008. Hanteringen av äldre patienter är en viktig del i onkologins dagliga praktik.
De senaste åren, genom utvecklingen av geriatrisk onkologi, samarbete mellan onkologer och geriatriker, har anti-cancerhanteringen och den stödjande vården för äldre patienter utvecklats. Bedömningen av potentiell bräcklighet hjälper till att bestämma den lämpliga behandlingsplanen för cancer.
Studier har visat att förändringar i geriatriska områden, som hittats genom Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) är associerade med sämre överlevnad, ökad risk för kemoterapi allvarlig toxicitet och autonomiförlust.
Invånare på vårdhem har ofta fler svagheter och funktionsproblem än äldre som bor hemma, vilket leder till försening av diagnostisk och terapeutisk cancer. Dessutom måste de boende på äldreboendet få lämplig behandling för att så mycket som möjligt bevara sin livskvalitet.
Transversal Onco-Geriatrics Unit (UTOG), Day Hospital (HDJ), External Geriatric Mobile Unit (EMGE) vid internmedicinska, geriatriska och terapeutiska avdelningen på Marseille sjukhus föreslår att organisera en personlig vårdkurs för invånare i vårdhem med cancer för att minimera diagnostiken fördröjer, underlättar deras hantering inom onkologi och upprätthåller deras livskvalitet.
Äldre patient med misstänkt cancer orienteras av EMGE till HDJ för att genomföra en onkologisk och geriatrisk bedömning. Patienten skulle få stöd av UTOG och skulle ha tillgång till teknisk plattform.
Enligt hans cancer- och vårdhemsplats skulle närmaste referenscenter erbjudas.
Behandling eller handlingssätt (övervakning, palliativ vård ...) skulle beslutas i onkogeriatrisk multidisciplinär möte (RCP) (organiserad av onkogeriatrisk koordinationsenhet UCOG PACA väst) och programmerad och snabb sjukhusvistelse skulle organiseras i referenscentret.
När de återvände till vårdhem skulle äldre patienter omvärderas av EMGE för att fortsätta terapeutisk hantering och personlig vårdplan. Syftet med denna hantering är att möjliggöra en kortare sjukhusvistelse och upprätthålla livskvaliteten för svaga patienter under cancerbehandling.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Marseille, Frankrike, 13354
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Äldre patienter med ny diagnos av cancer eller uppföljande sammanbrott eller progression av cancersjukdomen
Exklusions kriterier:
- Äldre patienter med kognitiv funktionsnedsättning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Äldre patient med cancer som bor på ett äldreboende
|
Livskvalitetsbedömning hos äldre cancerpatienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tidsram mellan diagnos och tillgång till onkologiska vårdinrättningar
Tidsram: 6 månader
|
Antal dagar
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2016-48
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på personlig vårdplan
-
Medifast, Inc.Avslutad
-
Ain Shams UniversityRekrytering
-
Johns Hopkins UniversityIndragen
-
Helwan UniversityAvslutadLaparoskopisk kolecystektomi | Erector Spinae Plane Block | Ultraljud | Oblique Subcostal Transversus Abdominis Plane BlockEgypten
-
University of LouisvilleMerck Sharp & Dohme LLCIndragen
-
Memorial University of NewfoundlandAvslutad
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleOkändHjärnmetastaser | Vestibulärt Schwannom | Paraoptisk meningiomFrankrike
-
University GhentWelfare, Public Health and Family, Flemish government, BelgiumAvslutadFysisk aktivitet | Självreglering | Intag av frukt och grönsaker | BemyndigandeBelgien
-
NYU Langone HealthEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekryteringBarn med medicinsk komplexitet (CMC)Förenta staterna
-
University of Colorado, DenverU.S. National Science FoundationIndragenMetastaserande cancer | Dödlig cancerFörenta staterna