Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitokurssin optimointi ja parantaminen 75 vuotta ja sitä vanhemmille potilaille, joilla on syöpä ja asuminen hoitokodissa Marseillen taajamassa (ONCO-EHPAD)

keskiviikko 5. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Ranskan kansallisen syöpäinstituutin (INCA) tietojen mukaan lähes kolmannes syövistä diagnosoitiin yli 75-vuotiailla Ranskassa vuonna 2008. Iäkkäiden potilaiden hoito on tärkeä osa onkologian päivittäistä toimintaa.

Viime vuosina geriatrisen onkologian kehityksen, onkologien ja geriatrien yhteistyön, syövänvastaisen hoidon ja iäkkäiden potilaiden tukihoito on kehittynyt. Mahdollisen haurauden arviointi auttaa määrittämään syöville sopivan hoitosuunnitelman.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että geriatrian kenttien muutokset, jotka on löydetty kattavan geriatrisen arvioinnin (CGA) avulla, liittyvät huonompaan eloonjäämiseen, lisääntyneeseen kemoterapian vakavaan toksisuuteen ja autonomian menettämiseen.

Hoitokodin asukkailla on usein enemmän heikkouksia ja toimintaongelmia kuin kotona asuvilla vanhuksilla, mikä johtaa syövän diagnostiseen ja terapeuttiseen viivästymiseen. Lisäksi hoitokodin asukkaiden tulee saada asianmukaista hoitoa elämänlaadun säilyttämiseksi mahdollisimman hyvin.

Poikittainen onkogeriatriayksikkö (UTOG), päiväsairaala (HDJ), ulkoinen geriatrian liikkuva yksikkö (EMGE) Marseillen sairaalan sisätautien, geriatrian ja terapeuttisen osaston aikovat järjestää yksilöllisen hoitokurssin hoitokodin asukkaille, joilla on syöpä. diagnoosi viivästyttää, helpottaa niiden hoitoa onkologiassa ja ylläpitää heidän elämänlaatuaan.

Iäkäs potilas, jolla epäillään syöpää, EMGE ohjaa HDJ:lle onkologisen ja geriatrisen arvioinnin suorittamiseksi. UTOG tukee potilasta, ja hänellä on pääsy tekniseen alustaan.

Hänen syöpä- ja hoitokodin sijaintinsa mukaan tarjotaan lähin tukikeskus.

Hoidosta tai toimenpiteistä (seuranta, palliatiivinen hoito…) päätettäisiin onkogeriatrisessa monitieteisessä kokouksessa (RCP) (järjestäjänä onko-geriatrinen koordinaatioyksikkö UCOG PACA west) ja ohjelmoitu ja nopea sairaalahoito järjestettäisiin referenssikeskuksessa.

Palattuaan hoitokoteihin EMGE arvioi iäkkään potilaan uudelleen jatkaakseen terapeuttista hoitoa ja yksilöllistä hoitosuunnitelmaa. Tämän hoidon tavoitteena on mahdollistaa lyhyempi sairaalahoito ja ylläpitää heikkokuntoisen potilaan elämänlaatua syöpähoidon aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Marseille, Ranska, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Iäkkäät potilaat, joilla on uusi syöpädiagnoosi tai syöpäsairauden seurantahäiriö tai eteneminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Iäkkäät potilaat, joilla on kognitiivinen vajaatoiminta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Iäkäs syöpäpotilas, joka asuu hoitokodissa
Elämänlaadun arviointi iäkkäillä syöpäpotilailla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diagnoosin ja onkologian hoitoon pääsyn välinen aika
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Päivien määrä
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 27. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 27. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 27. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-48

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset henkilökohtainen hoitosuunnitelma

Tilaa