- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03103659
Hoitokurssin optimointi ja parantaminen 75 vuotta ja sitä vanhemmille potilaille, joilla on syöpä ja asuminen hoitokodissa Marseillen taajamassa (ONCO-EHPAD)
Ranskan kansallisen syöpäinstituutin (INCA) tietojen mukaan lähes kolmannes syövistä diagnosoitiin yli 75-vuotiailla Ranskassa vuonna 2008. Iäkkäiden potilaiden hoito on tärkeä osa onkologian päivittäistä toimintaa.
Viime vuosina geriatrisen onkologian kehityksen, onkologien ja geriatrien yhteistyön, syövänvastaisen hoidon ja iäkkäiden potilaiden tukihoito on kehittynyt. Mahdollisen haurauden arviointi auttaa määrittämään syöville sopivan hoitosuunnitelman.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että geriatrian kenttien muutokset, jotka on löydetty kattavan geriatrisen arvioinnin (CGA) avulla, liittyvät huonompaan eloonjäämiseen, lisääntyneeseen kemoterapian vakavaan toksisuuteen ja autonomian menettämiseen.
Hoitokodin asukkailla on usein enemmän heikkouksia ja toimintaongelmia kuin kotona asuvilla vanhuksilla, mikä johtaa syövän diagnostiseen ja terapeuttiseen viivästymiseen. Lisäksi hoitokodin asukkaiden tulee saada asianmukaista hoitoa elämänlaadun säilyttämiseksi mahdollisimman hyvin.
Poikittainen onkogeriatriayksikkö (UTOG), päiväsairaala (HDJ), ulkoinen geriatrian liikkuva yksikkö (EMGE) Marseillen sairaalan sisätautien, geriatrian ja terapeuttisen osaston aikovat järjestää yksilöllisen hoitokurssin hoitokodin asukkaille, joilla on syöpä. diagnoosi viivästyttää, helpottaa niiden hoitoa onkologiassa ja ylläpitää heidän elämänlaatuaan.
Iäkäs potilas, jolla epäillään syöpää, EMGE ohjaa HDJ:lle onkologisen ja geriatrisen arvioinnin suorittamiseksi. UTOG tukee potilasta, ja hänellä on pääsy tekniseen alustaan.
Hänen syöpä- ja hoitokodin sijaintinsa mukaan tarjotaan lähin tukikeskus.
Hoidosta tai toimenpiteistä (seuranta, palliatiivinen hoito…) päätettäisiin onkogeriatrisessa monitieteisessä kokouksessa (RCP) (järjestäjänä onko-geriatrinen koordinaatioyksikkö UCOG PACA west) ja ohjelmoitu ja nopea sairaalahoito järjestettäisiin referenssikeskuksessa.
Palattuaan hoitokoteihin EMGE arvioi iäkkään potilaan uudelleen jatkaakseen terapeuttista hoitoa ja yksilöllistä hoitosuunnitelmaa. Tämän hoidon tavoitteena on mahdollistaa lyhyempi sairaalahoito ja ylläpitää heikkokuntoisen potilaan elämänlaatua syöpähoidon aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Marseille, Ranska, 13354
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Iäkkäät potilaat, joilla on uusi syöpädiagnoosi tai syöpäsairauden seurantahäiriö tai eteneminen
Poissulkemiskriteerit:
- Iäkkäät potilaat, joilla on kognitiivinen vajaatoiminta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Iäkäs syöpäpotilas, joka asuu hoitokodissa
|
Elämänlaadun arviointi iäkkäillä syöpäpotilailla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diagnoosin ja onkologian hoitoon pääsyn välinen aika
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Päivien määrä
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016-48
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .