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Curso de Optimización y Mejora de la Atención a Pacientes de 75 Años o Más con Cáncer que Viven en Residencia de Ancianos en la Aglomeración de Marsella (ONCO-EHPAD)

5 de abril de 2017 actualizado por: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Según datos del Instituto Nacional del Cáncer de Francia (INCA), casi un tercio de los cánceres fueron diagnosticados en pacientes mayores de 75 años en Francia en 2008. El manejo de los pacientes de edad avanzada es una parte importante en la práctica diaria de la oncología.

Estos últimos años, a través del desarrollo de la oncología geriátrica, la colaboración entre oncólogos y geriatras, ha evolucionado el manejo anticancerígeno y la atención de apoyo a los pacientes de edad avanzada. La evaluación de la fragilidad potencial ayuda a determinar el plan de tratamiento adecuado para el cáncer.

Los estudios han demostrado que las alteraciones en los campos geriátricos, encontradas a través de la Evaluación Geriátrica Integral (CGA) se asocian con una peor supervivencia, mayor riesgo de toxicidad severa de la quimioterapia y pérdida de autonomía.

Los residentes de hogares de ancianos a menudo tienen más fragilidades y problemas funcionales que los ancianos que viven en el hogar, lo que resulta en un retraso en el diagnóstico y tratamiento del cáncer. Además, los residentes de residencias de ancianos deben tener un tratamiento adecuado para preservar en lo posible su calidad de vida.

La Unidad de Onco-Geriatría Transversal (UTOG), el Hospital de Día (HDJ), la Unidad Móvil Geriatría Externa (EMGE) del Servicio de Medicina Interna, Geriatría y Terapéutica del hospital de Marsella proponen organizar un curso de atención personalizada a los residentes de residencias con cáncer para minimizar retrasan el diagnóstico, facilitan su manejo en oncología y mantienen su calidad de vida.

Paciente adulto mayor con sospecha de cáncer es orientado por EMGE a HDJ para realizar una valoración oncológica y geriátrica. El paciente contaría con el apoyo de UTOG y tendría acceso a la plataforma técnica.

De acuerdo con la ubicación de su hogar de cáncer y de ancianos, se le ofrecería el centro de referencia más cercano.

El tratamiento o actuación (seguimiento, cuidados paliativos…) se decidiría en reunión multidisciplinar (RCP) onco-geriátrica (organizada por la Unidad de Coordinación Onco-Geriatría UCOG PACA oeste) y se organizaría la hospitalización programada y rápida en el centro de referencia.

Al regresar a los hogares de ancianos, el paciente adulto mayor sería revaluado por EMGE para continuar con el manejo terapéutico y el plan de atención personalizado. El objetivo de este manejo es permitir una hospitalización más corta y mantener la calidad de vida del paciente frágil durante el tratamiento del cáncer.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Marseille, Francia, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

75 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de edad avanzada con nuevo diagnóstico de cáncer o ruptura del seguimiento o progresión de la enfermedad oncológica

Criterio de exclusión:

  • Pacientes de edad avanzada con deterioro cognitivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Paciente anciano con cáncer que vive en un hogar de ancianos
Evaluación de la calidad de vida en pacientes adultos mayores con cáncer

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Periodo de tiempo entre el diagnóstico y el acceso a los centros de atención oncológica
Periodo de tiempo: 6 meses
Número de días
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

27 de abril de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

27 de abril de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

27 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

6 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2016-48

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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