- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03103659
Curso de Optimización y Mejora de la Atención a Pacientes de 75 Años o Más con Cáncer que Viven en Residencia de Ancianos en la Aglomeración de Marsella (ONCO-EHPAD)
Según datos del Instituto Nacional del Cáncer de Francia (INCA), casi un tercio de los cánceres fueron diagnosticados en pacientes mayores de 75 años en Francia en 2008. El manejo de los pacientes de edad avanzada es una parte importante en la práctica diaria de la oncología.
Estos últimos años, a través del desarrollo de la oncología geriátrica, la colaboración entre oncólogos y geriatras, ha evolucionado el manejo anticancerígeno y la atención de apoyo a los pacientes de edad avanzada. La evaluación de la fragilidad potencial ayuda a determinar el plan de tratamiento adecuado para el cáncer.
Los estudios han demostrado que las alteraciones en los campos geriátricos, encontradas a través de la Evaluación Geriátrica Integral (CGA) se asocian con una peor supervivencia, mayor riesgo de toxicidad severa de la quimioterapia y pérdida de autonomía.
Los residentes de hogares de ancianos a menudo tienen más fragilidades y problemas funcionales que los ancianos que viven en el hogar, lo que resulta en un retraso en el diagnóstico y tratamiento del cáncer. Además, los residentes de residencias de ancianos deben tener un tratamiento adecuado para preservar en lo posible su calidad de vida.
La Unidad de Onco-Geriatría Transversal (UTOG), el Hospital de Día (HDJ), la Unidad Móvil Geriatría Externa (EMGE) del Servicio de Medicina Interna, Geriatría y Terapéutica del hospital de Marsella proponen organizar un curso de atención personalizada a los residentes de residencias con cáncer para minimizar retrasan el diagnóstico, facilitan su manejo en oncología y mantienen su calidad de vida.
Paciente adulto mayor con sospecha de cáncer es orientado por EMGE a HDJ para realizar una valoración oncológica y geriátrica. El paciente contaría con el apoyo de UTOG y tendría acceso a la plataforma técnica.
De acuerdo con la ubicación de su hogar de cáncer y de ancianos, se le ofrecería el centro de referencia más cercano.
El tratamiento o actuación (seguimiento, cuidados paliativos…) se decidiría en reunión multidisciplinar (RCP) onco-geriátrica (organizada por la Unidad de Coordinación Onco-Geriatría UCOG PACA oeste) y se organizaría la hospitalización programada y rápida en el centro de referencia.
Al regresar a los hogares de ancianos, el paciente adulto mayor sería revaluado por EMGE para continuar con el manejo terapéutico y el plan de atención personalizado. El objetivo de este manejo es permitir una hospitalización más corta y mantener la calidad de vida del paciente frágil durante el tratamiento del cáncer.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Marseille, Francia, 13354
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de edad avanzada con nuevo diagnóstico de cáncer o ruptura del seguimiento o progresión de la enfermedad oncológica
Criterio de exclusión:
- Pacientes de edad avanzada con deterioro cognitivo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Paciente anciano con cáncer que vive en un hogar de ancianos
|
Evaluación de la calidad de vida en pacientes adultos mayores con cáncer
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Periodo de tiempo entre el diagnóstico y el acceso a los centros de atención oncológica
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Número de días
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
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Otros números de identificación del estudio
- 2016-48
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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