Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Curso de Otimização e Aperfeiçoamento de Cuidados para Pacientes de 75 anos e Mais com Câncer e Residentes em Casa de Repouso na Aglomeração de Marselha (ONCO-EHPAD)

5 de abril de 2017 atualizado por: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Segundo dados do Instituto Nacional do Câncer da França (INCA), quase um terço dos cânceres foram diagnosticados em pacientes com mais de 75 anos na França em 2008. O manejo do paciente idoso é parte importante na prática diária da oncologia.

Nos últimos anos, através do desenvolvimento da oncologia geriátrica, a colaboração entre oncologistas e geriatras, o manejo anticancerígeno e os cuidados de suporte para pacientes idosos evoluíram. A avaliação da fragilidade potencial ajuda a determinar o plano de tratamento adequado do câncer.

Estudos têm mostrado que alterações nos domínios geriátricos, encontradas por meio da Avaliação Geriátrica Compreensiva (AGA), estão associadas a pior sobrevida, aumento do risco de toxicidade grave da quimioterapia e perda de autonomia.

Os residentes de lares de idosos costumam ter mais fragilidades e problemas funcionais do que os idosos que vivem em casa, resultando em atraso diagnóstico e terapêutico do câncer. Além disso, os residentes em asilos devem ter tratamento adequado para preservar ao máximo sua qualidade de vida.

A Unidade Transversal Oncogeriátrica (UTOG), Hospital de Dia (HDJ), Unidade Móvel Geriátrica Externa (EMGE) do Departamento de Medicina Interna, Geriátrica e Terapêutica do hospital de Marselha propõem organizar um curso de atendimento personalizado para residentes de lares de idosos com câncer para minimizar retardar o diagnóstico, facilitar seu manejo em oncologia e manter sua qualidade de vida.

Idoso com suspeita de câncer é encaminhado pela EMGE ao HDJ para avaliação oncológica e geriátrica. O paciente seria apoiado pela UTOG e teria acesso à plataforma técnica.

De acordo com a localização do câncer e da casa de repouso, o centro de referência mais próximo seria oferecido.

O tratamento ou curso de ação (monitoramento, cuidados paliativos …) seria decidido na reunião multidisciplinar oncogeriátrica (RCP) (organizada pela Unidade de Coordenação Oncogeriátrica UCOG PACA oeste) e a hospitalização programada e rápida seria organizada no centro de referência.

Ao retornar para asilos, o paciente idoso seria reavaliado pela EMGE para continuidade do manejo terapêutico e plano de cuidados personalizados. O objetivo desse manejo é permitir um menor tempo de internação e manter a qualidade de vida do paciente fragilizado durante o tratamento oncológico.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Marseille, França, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

75 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes idosos com novo diagnóstico de câncer ou acompanhamento ou progressão da doença oncológica

Critério de exclusão:

  • Pacientes idosos com comprometimento cognitivo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Idoso com câncer morando em asilo
Avaliação da qualidade de vida em idosos com câncer

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intervalo de tempo entre o diagnóstico e o acesso às unidades de cuidados oncológicos
Prazo: 6 meses
Número de dias
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

27 de abril de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

27 de abril de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

27 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

6 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de abril de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2016-48

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer

Ensaios clínicos em plano de atendimento personalizado

Se inscrever