Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az ápolási tanfolyam optimalizálása és javítása 75 éves vagy annál idősebb rákos betegek számára, és a Marseille-i agglomeráció ápolási otthonában élnek (ONCO-EHPAD)

2017. április 5. frissítette: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

A Francia Nemzeti Rákkutató Intézet (INCA) adatai szerint 2008-ban a rákos megbetegedések csaknem egyharmadát 75 év feletti betegeknél diagnosztizálták Franciaországban. Az onkológia napi gyakorlatának fontos része az idős betegek kezelése.

Az elmúlt években a geriátriai onkológia fejlesztése, az onkológusok és a geriáterek közötti együttműködés révén fejlődött az idős betegek rákellenes kezelése és támogató ellátása. A lehetséges törékenység felmérése segít meghatározni a rák megfelelő kezelési tervét.

Tanulmányok kimutatták, hogy a geriátriai területeken a Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) során észlelt változások rosszabb túléléssel, a kemoterápia súlyos toxicitásának fokozott kockázatával és az autonómia elvesztésével járnak.

Az idősek otthonában élőknek gyakran több gyengélkedésük és funkcionális problémájuk van, mint az otthon élő időseknek, ami a rák diagnosztikai és terápiás késését eredményezi. Ezenkívül az idősotthon lakóit megfelelő kezelésben kell részesíteni, hogy életminőségüket a lehető legjobban megőrizzék.

A Marseille-i Kórház Belgyógyászati, Geriátriai és Terápiás Osztályának Transzverzális Onkogeriátriai Osztálya (UTOG), Nappali Kórház (HDJ), Külső Geriátriai Mobil Osztálya (EMGE) személyre szabott gondozási tanfolyam megszervezését javasolja a rákos betegek idősek otthonában élők számára, hogy minimalizálják. a diagnosztika késlelteti, megkönnyíti kezelésüket az onkológiában és fenntartja életminőségüket.

Az EMGE rákgyanús idős beteget HDJ-hez irányítja onkológiai és geriátriai vizsgálat elvégzésére. A pácienst az UTOG támogatná, és hozzáférhetne a technikai platformhoz.

Rákbetegének és idősek otthonának elhelyezkedése szerint a legközelebbi referenciaközpontot kínálnák fel.

A kezelésről vagy a teendőkről (monitoring, palliatív ellátás…) az onkogeriátriai multidiszciplináris értekezleten (RCP) döntenek (a UCOG PACA west Onkogeriátriai Koordinációs Egység szervezésében), a programozott és gyors hospitalizációt pedig a referenciaközpontban szervezik meg.

Az idősek otthonába való visszatérésekor az EMGE átértékeli az idős pácienst, hogy folytassa a terápiás kezelést és a személyre szabott gondozási tervet. Ennek a kezelésnek az a célja, hogy lehetővé tegye a rövidebb kórházi kezelést, és fenntartsa a rákos betegek életminőségét a rákkezelés során.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
      • Marseille, Franciaország, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

75 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Idős betegek, akiknél a rák újonnan diagnosztizált, vagy a rákbetegség leromlott vagy előrehaladott állapotban van

Kizárási kritériumok:

  • Kognitív károsodásban szenvedő idős betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Idősek otthonában élő rákos beteg
Egyéb: személyre szabott gondozási terv
Életminőség felmérése idős rákos betegeknél

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Időkeret a diagnózis felállítása és az onkológiai ellátáshoz való hozzáférés között
Időkeret: 6 hónap
Napok száma
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2017. április 27.

Elsődleges befejezés (Várható)

2018. április 27.

A tanulmány befejezése (Várható)

2019. április 27.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. március 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 5.

Első közzététel (Tényleges)

2017. április 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. április 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 5.

Utolsó ellenőrzés

2017. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2016-48

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rák

Klinikai vizsgálatok a személyre szabott gondozási terv

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Algeria

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel