認知機能とBMIの間の遺伝的影響
2017年4月14日 更新者：Alexis Wood、Baylor College of Medicine
テキサス・ツイン・プロジェクトにおける認知機能と体格指数（BMI）の間の共通の遺伝的影響
この研究では、研究者らは既存のデータセットを調べて、遺伝的変異が体重状態と認知機能の間の逆相関に寄与しているかどうかを調べる予定である。
研究者らは、肥満指数（BMI）は認知機能を測定する多くの変数と逆相関しており、この逆相関はBMIと認知の両方に影響を与える遺伝的変異に少なくとも部分的に起因しているのではないかと仮説を立てている。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
捜査官はテキサスツインプロジェクト（TTP）の一環として収集された既存のデータを使用します。 TTP は、869 人の双子のサンプルを対象に、コンピューター化されたテストバッテリーから認知 (実行機能および一般的な認知能力) に関する神経心理学的タスクデータと BMI データを収集しました。 研究者らは、MZ（一卵性、一卵性）双生児とDZ（二卵性、二卵性）双生児ペア間の遺伝的および環境的共有の既知の範囲からの情報を使用して、次の仮定の下で生体遺伝的モデリングを使用して、認知の測定値とBMIの間の遺伝的相関を定量化します。クラシックツインモデル。 具体的な目的は次のとおりです。
- テキサス・ツイン・プロジェクト（TTP）に参加した7歳から15歳の双子の子供869人のサンプルを対象に、BMIと実行機能（EF）の関連性を調査する。
- 学業成績および一般的な認知能力と比較したEF-BMI関係の特異性を評価する。
- BMIとEFの逆相関に対する遺伝的影響と環境的影響の相対的な寄与を調べること
研究の種類
観察的
入学 (実際)
869
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- Children's Nutrition Research Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7年～15年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
テキサスツインプロジェクトのデータセットに含まれる個人。ヒューストンとオースティンの大都市圏からチラシ、インターネット（研究ウェブサイト）、および公立学校の名簿を通じて連絡を介して以前に募集された双子および高次の倍数である。
説明
包含基準:
成長に影響を与える親から報告された医学的障害のない、実行機能とBMIデータを含むTTPデータベースの参加者全員
除外基準:
親が報告した成長に影響を与える医学的疾患 データセット内の複数の兄弟 (三つ子が存在する場合、ランダムに選択された 2 人の兄弟のみが含まれます)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
執行機能
時間枠：2時間
|
この測定は、アニマルストループ、ストップシグナル、ミッキー（アンチトレイルメイキング、ローカル-グローバル、プラスマイナス、ディジットスパンバックワード、シンメトリースパン、リスニングリコール、2バック、キーピングトラック）を組み込んだコンピューター化されたテストバッテリーから導出されます。 、および「手紙の記憶」タスクの実行。
これらすべてのタスクに共通する潜在的な分散要因は、「高次の実行機能」を示すために使用されます。
|
2時間
|
|
ボディ・マス・インデックス
時間枠：10分
|
身長と体重は訓練を受けた研究担当者によって測定され、BMI はキログラム (kg) 単位の体重をセンチメートル (cm) 単位の身長で割ったものとして計算されます。
|
10分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
一般的な認知能力
時間枠：1時間
|
これはWASI-IIを使用して評価されました。
|
1時間
|
|
学力
時間枠：30分
|
これは、Woodcock-Johnson-III 計算およびパッセージ理解テストを使用して評価されました。
|
30分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2009年9月1日
一次修了 (実際)
2016年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年4月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月12日
最初の投稿 (実際)
2017年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月14日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
このプロトコルには、既存の研究の二次データ分析が含まれます。
他の研究者は一次情報源からデータを取得する必要があるため、データは共有されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。