Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Influenze genetiche tra funzione cognitiva e BMI

14 aprile 2017 aggiornato da: Alexis Wood, Baylor College of Medicine

Influenze genetiche condivise tra funzione cognitiva e indice di massa corporea (BMI) nel Texas Twin Project

In questo studio i ricercatori interrogheranno un set di dati esistente per esaminare se le varianti genetiche contribuiscono a un'associazione inversa tra stato di peso e funzione cognitiva. I ricercatori ipotizzano che l'indice di massa corporea (BMI) sarà inversamente correlato a un numero di variabili che misurano la funzione cognitiva e che questa relazione inversa sarà almeno parzialmente attribuibile a varianti genetiche che influenzano sia il BMI che la cognizione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Gli investigatori utilizzeranno i dati esistenti raccolti nell'ambito del Texas Twin Project (TTP). Il TTP ha raccolto dati sui compiti neuropsicologici sulla cognizione (funzionamento esecutivo e abilità cognitive generali) da una batteria di test computerizzata, nonché dati sul BMI, su un campione di 869 gemelli. I ricercatori utilizzeranno le informazioni dall'estensione nota della condivisione genetica e ambientale tra i membri di coppie di gemelli MZ (monozigoti; identici) e DZ (dizigoti; fraterni) per quantificare la correlazione genetica tra misure di cognizione e BMI utilizzando modelli genetici biometrici sotto i presupposti di il classico modello gemello. Le finalità specifiche sono:

  • Per esaminare l'associazione tra BMI e funzionamento esecutivo (FE) in un campione di 869 bambini gemelli, di età compresa tra 7 e 15 anni, che hanno partecipato al Texas Twin Project (TTP)
  • Valutare la specificità delle relazioni EF-BMI relative al rendimento scolastico e alle abilità cognitive generali.
  • Esaminare il contributo relativo delle influenze genetiche e ambientali all'associazione inversa tra BMI e FE

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

869

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Children's Nutrition Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 15 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui del set di dati del Progetto gemello del Texas, che erano gemelli e multipli di ordine superiore precedentemente reclutati dalle aree metropolitane di Houston e Austin, tramite volantini, Internet (sito web dello studio) e contatto attraverso gli elenchi delle scuole pubbliche

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutti i partecipanti al database TTP con funzioni esecutive e dati BMI, senza un disturbo medico riferito dai genitori che influisca sulla crescita

Criteri di esclusione:

Disturbo medico riferito dai genitori che influenza la crescita Più di un fratello nel set di dati (se sono presenti terzine, saranno inclusi solo due fratelli selezionati casualmente).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzionamento esecutivo
Lasso di tempo: 2 ore
Questa misura sarà derivata da una batteria di test computerizzata che incorpora Animal Stroop, Stop Signal, Mickey (un anti-Traccia, Local-Global, Plus-Minus, Digit Span Backward, Symmetry Span, Listening Recall, 2-Back, Keeping Track e Esecuzione delle attività di Memoria per lettere. Un fattore di varianza latente comune a tutti questi compiti verrà utilizzato per indicare il "funzionamento esecutivo di ordine superiore".
2 ore
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: 10 minuti
Altezze e pesi sono stati misurati da personale di studio addestrato e il BMI sarà calcolato come peso in chilogrammi (kg) diviso per altezza in centimetri (cm) al quadrato.
10 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Abilità cognitiva generale
Lasso di tempo: 1 ora
Questo è stato valutato utilizzando il WASI-II
1 ora
Rendimento scolastico
Lasso di tempo: 30 minuti
Questo è stato valutato utilizzando i test Woodcock-Johnson-III Calculations and Passage Comprension
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Questo protocollo prevede l'analisi dei dati secondari degli studi esistenti. I dati non saranno condivisi con altri investigatori poiché dovrebbero ottenere dati dalle fonti primarie.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi