Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływy genetyczne między funkcjami poznawczymi a BMI

14 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Alexis Wood, Baylor College of Medicine

Wspólne wpływy genetyczne między funkcjami poznawczymi a wskaźnikiem masy ciała (BMI) w projekcie Texas Twin

W tym badaniu badacze przeanalizują istniejący zestaw danych, aby sprawdzić, czy warianty genetyczne przyczyniają się do odwrotnego związku między stanem masy ciała a funkcjami poznawczymi. Badacze stawiają hipotezę, że wskaźnik masy ciała (BMI) będzie odwrotnie proporcjonalny do szeregu zmiennych mierzących funkcje poznawcze i że ta odwrotna zależność będzie przynajmniej częściowo przypisywana wariantom genetycznym, które wpływają zarówno na BMI, jak i funkcje poznawcze.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Śledczy wykorzystają istniejące dane zebrane w ramach Texas Twin Project (TTP). TTP zebrał neuropsychologiczne dane zadaniowe dotyczące funkcji poznawczych (funkcjonowanie wykonawcze i ogólne zdolności poznawcze) z skomputeryzowanej baterii testowej, a także dane BMI na próbie 869 bliźniąt. Badacze wykorzystają informacje ze znanego zakresu współdzielenia genetycznego i środowiskowego między członkami par bliźniąt MZ (monozygotycznych; identycznych) i DZ (dwuzygotycznych; klasyczny model bliźniaczy. Cele szczegółowe to:

  • Zbadanie związku między BMI a funkcjami wykonawczymi (EF) na próbie 869 bliźniaczych dzieci w wieku od 7 do 15 lat, które uczestniczyły w Texas Twin Project (TTP)
  • Ocena specyfiki relacji EF-BMI w odniesieniu do osiągnięć akademickich i ogólnych zdolności poznawczych.
  • Zbadanie względnego udziału wpływów genetycznych i środowiskowych w odwrotnym związku między BMI a EF

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

869

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Children's Nutrition Research Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 lat do 15 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby ze zbioru danych Texas twin Project, które były bliźniakami i wielokrotnościami wyższego rzędu, wcześniej rekrutowane z obszarów metropolitalnych Houston i Austin, za pośrednictwem ulotek, Internetu (strona internetowa badań) i kontaktu poprzez listy szkół publicznych

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wszyscy uczestnicy w bazie danych TTP z danymi dotyczącymi funkcji wykonawczych i BMI, bez zgłaszanych przez rodziców zaburzeń medycznych wpływających na wzrost

Kryteria wyłączenia:

Zgłaszane przez rodziców zaburzenie medyczne wpływające na wzrost Więcej niż jedno rodzeństwo w zbiorze danych (jeśli obecne są trojaczki, uwzględnione zostanie tylko dwoje losowo wybranych rodzeństwa).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcjonowanie wykonawcze
Ramy czasowe: 2 godziny
Ta miara będzie pochodzić z skomputeryzowanej baterii testowej obejmującej Animal Stroop, Stop Signal, Mickey (antywowanie tworzenia śladów, lokalny-globalny, plus-minus, rozpiętość cyfr do tyłu, rozpiętość symetrii, przypominanie sobie odsłuchu, 2-tył, śledzenie i zadania Uruchamianie pamięci dla liter. Ukryty czynnik wariancji wspólny dla wszystkich tych zadań zostanie użyty do wskazania „funkcjonowania wykonawczego wyższego rzędu”.
2 godziny
Wskaźnik masy ciała
Ramy czasowe: 10 minut
Wzrosty i masy ciała zostały zmierzone przez przeszkolony personel badawczy, a BMI zostanie obliczone jako waga w kilogramach (kg) podzielona przez wzrost w centymetrach (cm) do kwadratu.
10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne zdolności poznawcze
Ramy czasowe: 1 godzina
Oceniono to za pomocą WASI-II
1 godzina
Osiągnięcia akademickie
Ramy czasowe: 30 minut
Oceniono to za pomocą obliczeń Woodcocka-Johnsona-III i testów rozumienia fragmentów
30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Protokół ten obejmuje wtórną analizę danych z istniejących badań. Dane nie będą udostępniane innym badaczom, ponieważ powinni oni uzyskać dane z głównych źródeł.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj