Kognitiivisen toiminnan ja BMI:n geneettiset vaikutukset
Yhteiset geneettiset vaikutukset kognitiivisten toimintojen ja kehon massaindeksin (BMI) välillä Texasin kaksoisprojektissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat käyttävät olemassa olevia tietoja, jotka on kerätty osana Texas Twin Projectia (TTP). TTP keräsi neuropsykologisia tehtäviä koskevia tietoja kognitiosta (toimeenpanotoiminnasta ja yleisistä kognitiivisista kyvyistä) tietokoneistetun testiparistosta sekä BMI-tietoja 869 kaksosen otoksesta. Tutkijat käyttävät tietoa geneettisen ja ympäristön jakamisen tunnetusta laajuudesta MZ (monotsygoottinen; identtinen) ja DZ (dizygoottinen; veljellinen) kaksoisparien jäsenten välillä kvantifioidakseen geneettisen korrelaation kognitiomittausten ja BMI:n välillä käyttämällä biometristä geneettistä mallia oletuksena klassinen kaksoismalli. Erityistavoitteet ovat:
- BMI:n ja toimeenpanotoiminnan (EF) välisen yhteyden tutkiminen otoksessa, jossa oli 869 kaksoislapsta, iältään 7–15 vuotta ja jotka osallistuivat Texas Twin Projectiin (TTP)
- Mittaa EF-BMI-suhteiden spesifisyyttä suhteessa akateemisiin saavutuksiin ja yleisiin kognitiivisiin kykyihin.
- Tutkia geneettisten ja ympäristövaikutusten suhteellista osuutta BMI:n ja EF:n väliseen käänteiseen assosiaatioon
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Children's Nutrition Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikki TTP-tietokannan osallistujat, joilla on toiminnanohjaus- ja BMI-tiedot, ilman vanhempien ilmoittamaa kasvuun vaikuttavaa sairautta
Poissulkemiskriteerit:
Vanhempien ilmoittama kasvuun vaikuttava sairaus Useampi kuin yksi sisarus tietojoukossa (jos kolmoset ovat läsnä, vain kaksi satunnaisesti valittua sisarusta otetaan mukaan).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toimeenpaneva toiminta
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Tämä mitta saadaan tietokoneistetun testiakun avulla, joka sisältää Animal Stroopin, Stop Signalin, Mickeyn (jäljen luomisen esto, paikallinen globaali, plus-miinus, numeroväli taaksepäin, symmetriaväli, kuuntelun palautus, 2-takaisin, seuranta ja Running Memory for Letters -tehtäviä.
Kaikille näille tehtäville yhteistä piilevää varianssitekijää käytetään osoittamaan "korkeamman asteen toimeenpanotoimintaa".
|
2 tuntia
|
|
Painoindeksi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Koulutettu tutkimushenkilöstö mittasi pituudet ja painot ja BMI lasketaan painona kilogrammoina (kg) jaettuna pituuden senttimetreinä (cm) neliöitynä.
|
10 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen kognitiivinen kyky
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Tämä arvioitiin käyttämällä WASI-II:ta
|
1 tunti
|
|
Akateeminen saavutus
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Tämä arvioitiin käyttämällä Woodcock-Johnson-III:n laskelmia ja tekstin ymmärtämisen testejä
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-37801
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .