Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genetiska influenser mellan kognitiv funktion och BMI

14 april 2017 uppdaterad av: Alexis Wood, Baylor College of Medicine

Delade genetiska influenser mellan kognitiv funktion och kroppsmassaindex (BMI) i Texas Twin Project

I denna studie kommer utredarna att förhöra en befintlig datamängd för att undersöka om genetiska varianter bidrar till ett omvänt samband mellan viktstatus och kognitiv funktion. Forskare antar att kroppsmassaindex (BMI) kommer att vara omvänt relaterat till ett antal variabler som mäter kognitiv funktion, och att detta omvända samband åtminstone delvis kommer att hänföras till genetiska varianter som påverkar både BMI och kognition.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Utredarna kommer att använda befintliga data som samlats in som en del av Texas Twin Project (TTP). TTP samlade in neuropsykologiska uppgifter om kognition (exekutiv funktion och allmänna kognitiva förmågor) från ett datoriserat testbatteri, såväl som BMI-data, på ett urval av 869 tvillingar. Utredarna kommer att använda information från den kända omfattningen av genetisk och miljömässig delning mellan medlemmar av MZ (monozygotiska; identiska) och DZ (tveäggiga; broderliga) tvillingpar för att kvantifiera den genetiska korrelationen mellan mätningar av kognition och BMI med hjälp av biometrisk genetisk modellering under antaganden av den klassiska tvillingmodellen. De specifika målen är:

  • Att undersöka sambandet mellan BMI och executive functioning (EF) i ett urval av 869 tvillingbarn, i åldrarna 7 till 15 år, som deltog i Texas Twin Project (TTP)
  • Att mäta specificiteten hos EF-BMI-relationer i förhållande till akademisk prestation och allmänna kognitiva förmågor.
  • Att undersöka det relativa bidraget av genetiska och miljömässiga influenser till det omvända sambandet mellan BMI och EF

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

869

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Children's Nutrition Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 15 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer från Texas tvillingprojektets dataset, som var tvillingar och multiplar av högre ordning som tidigare rekryterats från Houston och Austin Metropolitan, via flygblad, internet (studiewebbplats) och kontakt via offentliga skollistor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla deltagare i TTP-databasen med exekutiv funktion och BMI-data, utan en förälderrapporterad medicinsk sjukdom som påverkar tillväxten

Exklusions kriterier:

Förälderrapporterad medicinsk störning som påverkar tillväxten Fler än ett syskon i datasetet (om trillingar är närvarande, kommer endast två slumpmässigt utvalda syskon att inkluderas).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Verkställande funktion
Tidsram: 2 timmar
Detta mått kommer att härledas från ett datoriserat testbatteri som innehåller Animal Stroop, Stop Signal, Mickey (en anti-spårbildning, lokal-global, plus-minus, sifferspann bakåt, symmetrispan, lyssnande återkallelse, 2-back, hålla koll , och Running Memory for Letters-uppgifter. En latent variansfaktor som är gemensam för alla dessa uppgifter kommer att användas för att indikera "exekutiv funktion av högre ordning".
2 timmar
Body mass Index
Tidsram: 10 minuter
Höjder och vikter mättes av utbildad studiepersonal och BMI kommer att beräknas som vikt i kilogram (kg) dividerat med höjd i centimeter (cm) i kvadrat.
10 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Allmän kognitiv förmåga
Tidsram: 1 timme
Detta utvärderades med hjälp av WASI-II
1 timme
Akademisk prestation
Tidsram: 30 minuter
Detta bedömdes med hjälp av Woodcock-Johnson-III-beräkningar och passageförståelsetest
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Baylor College of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2017

Första postat (Faktisk)

17 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • H-37801

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Detta protokoll involverar sekundär dataanalys av befintliga studier. Data kommer inte att delas med andra utredare eftersom de bör hämta data från de primära källorna.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera