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Influências genéticas entre função cognitiva e IMC

14 de abril de 2017 atualizado por: Alexis Wood, Baylor College of Medicine

Influências genéticas compartilhadas entre função cognitiva e índice de massa corporal (IMC) no Texas Twin Project

Neste estudo, os investigadores irão interrogar um conjunto de dados existente para examinar se as variantes genéticas contribuem para uma associação inversa entre o status de peso e a função cognitiva. Os investigadores levantam a hipótese de que o índice de massa corporal (IMC) estará inversamente relacionado a várias variáveis ​​que medem a função cognitiva e que essa relação inversa será, pelo menos parcialmente, atribuível a variantes genéticas que influenciam tanto o IMC quanto a cognição.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os investigadores usarão os dados existentes coletados como parte do Texas Twin Project (TTP). O TTP coletou dados de tarefas neuropsicológicas sobre cognição (funcionamento executivo e habilidades cognitivas gerais) de uma bateria de testes computadorizados, bem como dados de IMC, em uma amostra de 869 gêmeos. Os investigadores usarão informações da extensão conhecida de compartilhamento genético e ambiental entre membros de pares de gêmeos MZ (monozigóticos; idênticos) e DZ (dizigóticos; fraternos) para quantificar a correlação genética entre medidas de cognição e IMC usando modelagem genética biométrica sob os pressupostos de o modelo gêmeo clássico. Os objetivos específicos são:

  • Examinar a associação entre IMC e função executiva (FE) em uma amostra de 869 crianças gêmeas, com idades entre 7 e 15 anos, que participaram do Texas Twin Project (TTP)
  • Para avaliar a especificidade das relações EF-IMC em relação ao desempenho acadêmico e habilidades cognitivas gerais.
  • Examinar a contribuição relativa das influências genéticas e ambientais para a associação inversa entre IMC e FE

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

869

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Children's Nutrition Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

7 anos a 15 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos do conjunto de dados do Texas Twin Project, que eram gêmeos e múltiplos de ordem superior previamente recrutados nas áreas metropolitanas de Houston e Austin, por meio de panfletos, internet (site de estudo) e contato por meio de listas de escolas públicas

Descrição

Critério de inclusão:

Todos os participantes no banco de dados TTP com funções executivas e dados de IMC, sem um distúrbio médico relatado pelos pais afetando o crescimento

Critério de exclusão:

Distúrbio médico relatado pelos pais que afeta o crescimento Mais de um irmão no conjunto de dados (se houver trigêmeos, apenas dois irmãos selecionados aleatoriamente serão incluídos).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Funcionamento executivo
Prazo: 2 horas
Esta medida será derivada de uma bateria de teste computadorizada incorporando Animal Stroop, Stop Signal, Mickey (um anti-Trail Making, Local-Global, Mais-Menos, Dígito Span Backward, Symmetry Span, Listening Recall, 2-Back, Keeping Track , e execução de tarefas de memória para letras. Um fator latente de variação comum a todas essas tarefas será usado para indicar "funcionamento executivo de ordem superior".
2 horas
Índice de massa corporal
Prazo: 10 minutos
Alturas e pesos foram medidos por pessoal de estudo treinado e o IMC será calculado como peso em quilogramas (kg) dividido pela altura em centímetros (cm) ao quadrado.
10 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Habilidade Cognitiva Geral
Prazo: 1 hora
Isso foi avaliado usando o WASI-II
1 hora
Conquista acadêmica
Prazo: 30 minutos
Isso foi avaliado usando os cálculos de Woodcock-Johnson-III e testes de compreensão de passagem
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

17 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Este protocolo envolve a análise de dados secundários de estudos existentes. Os dados não serão compartilhados com outros investigadores, pois eles devem obter os dados das fontes primárias.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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