Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Генетические влияния между когнитивной функцией и ИМТ

14 апреля 2017 г. обновлено: Alexis Wood, Baylor College of Medicine

Общие генетические влияния между когнитивной функцией и индексом массы тела (ИМТ) в проекте Texas Twin Project

В этом исследовании исследователи изучат существующий набор данных, чтобы выяснить, способствуют ли генетические варианты обратной связи между статусом веса и когнитивной функцией. Исследователи предполагают, что индекс массы тела (ИМТ) будет обратно пропорционален ряду переменных, измеряющих когнитивную функцию, и что эта обратная связь будет, по крайней мере, частично связана с генетическими вариантами, которые влияют как на ИМТ, так и на когнитивные функции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Ожирение

Подробное описание

Следователи будут использовать существующие данные, собранные в рамках проекта Texas Twin Project (TTP). TTP собрала данные нейропсихологических заданий на познание (исполнительное функционирование и общие когнитивные способности) из компьютеризированной батареи тестов, а также данные ИМТ на выборке из 869 близнецов. Исследователи будут использовать информацию об известной степени общего генетического и экологического обмена между членами пар близнецов MZ (монозиготных; идентичных) и DZ (дизиготных; разнояйцевых) для количественной оценки генетической корреляции между показателями когнитивных функций и ИМТ с использованием биометрического генетического моделирования при предположениях классическая близнецовая модель. Конкретные цели:

Изучить связь между ИМТ и исполнительным функционированием (EF) в выборке из 869 детей-близнецов в возрасте от 7 до 15 лет, которые участвовали в Техасском проекте близнецов (TTP).
Измерить специфичность отношений EF-BMI по отношению к академическим достижениям и общим когнитивным способностям.
Изучить относительный вклад генетических факторов и факторов окружающей среды в обратную связь между ИМТ и УВ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

869

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Texas
  - Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
    - Children's Nutrition Research Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 15 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица из набора данных Техасского близнецового проекта, которые были близнецами и близнецами более высокого порядка, ранее набранными из столичных районов Хьюстона и Остина, через листовки, Интернет (учебный веб-сайт) и контакт через списки государственных школ.

Описание

Критерии включения:

Все участники базы данных TTP с данными об исполнительном функционировании и ИМТ, при этом родители не сообщали о медицинских расстройствах, влияющих на рост.

Критерий исключения:

Сообщаемое родителями медицинское расстройство, влияющее на рост Более одного брата и сестры в наборе данных (если присутствуют тройни, будут включены только два случайно выбранных брата и сестры).

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Исполнительное функционирование Временное ограничение: 2 часа	Эта мера будет получена из набора компьютеризированных тестов, включающих в себя Animal Stroop, Stop Signal, Mickey (анти-след, локальный-глобальный, Plus-Minus, Digit Span Backward, Symmetry Span, Listening Recall, 2-Back, Keeping Track). , и Запуск задач памяти для писем. Скрытый фактор дисперсии, общий для всех этих задач, будет использоваться для указания на «исполнительное функционирование более высокого порядка».	2 часа
Индекс массы тела Временное ограничение: 10 минут	Рост и вес измерялись обученным исследовательским персоналом, а ИМТ будет рассчитываться как вес в килограммах (кг), деленный на рост в сантиметрах (см) в квадрате.	10 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Общие когнитивные способности Временное ограничение: 1 час	Это было оценено с помощью WASI-II.	1 час
Академические достижения Временное ограничение: 30 минут	Это было оценено с помощью тестов Woodcock-Johnson-III Calculations and Passage Comprehension.	30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Baylor College of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

H-37801

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Этот протокол включает вторичный анализ данных существующих исследований. Данные не будут переданы другим исследователям, поскольку они должны получать данные из первоисточников.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .