Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genetische invloeden tussen cognitieve functie en BMI

14 april 2017 bijgewerkt door: Alexis Wood, Baylor College of Medicine

Gedeelde genetische invloeden tussen cognitieve functie en Body Mass Index (BMI) in het Texas Twin Project

In deze studie zullen de onderzoekers een bestaande dataset ondervragen om te onderzoeken of genetische varianten bijdragen aan een omgekeerd verband tussen gewichtsstatus en cognitieve functie. Onderzoekers veronderstellen dat de body mass index (BMI) omgekeerd gerelateerd zal zijn aan een aantal variabelen die de cognitieve functie meten, en dat deze omgekeerde relatie op zijn minst gedeeltelijk zal worden toegeschreven aan genetische varianten die zowel de BMI als de cognitie beïnvloeden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Obesitas

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoekers zullen bestaande gegevens gebruiken die zijn verzameld als onderdeel van het Texas Twin Project (TTP). TTP verzamelde neuropsychologische taakgegevens over cognitie (executief functioneren en algemene cognitieve vaardigheden) van een computergestuurde testbatterij, evenals BMI-gegevens, op een steekproef van 869 tweelingen. Onderzoekers zullen informatie gebruiken van de bekende mate van genetische en ecologische uitwisseling tussen leden van MZ (monozygoot; identiek) en DZ (dizygoot; broederlijk) tweelingparen om de genetische correlatie tussen metingen van cognitie en BMI te kwantificeren met behulp van biometrische genetische modellering onder de aannames van het klassieke tweelingmodel. De specifieke doelen zijn:

Om de associatie tussen BMI en uitvoerend functioneren (EF) te onderzoeken in een steekproef van 869 tweelingkinderen in de leeftijd van 7 tot 15 jaar oud, die deelnamen aan het Texas Twin Project (TTP)
Om de specificiteit van EF-BMI-relaties te meten met betrekking tot academische prestaties en algemene cognitieve vaardigheden.
Om de relatieve bijdrage van genetische en omgevingsinvloeden aan de omgekeerde associatie tussen BMI en EF te onderzoeken

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

869

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Texas
  - Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
    - Children's Nutrition Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar tot 15 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Individuen uit de dataset van het Texas twin Project, die tweelingen en hogere orde veelvouden waren die eerder werden gerekruteerd uit de Houston en Austin Metropolitan-gebieden, via flyers, internet (studiewebsite) en contact via openbare schoolroosters

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle deelnemers in de TTP-database met executieve functies en BMI-gegevens, zonder een door een ouder gemelde medische aandoening die de groei beïnvloedt

Uitsluitingscriteria:

Door ouders gemelde medische aandoening die de groei beïnvloedt Meer dan één broer of zus in de dataset (als er een drieling aanwezig is, worden slechts twee willekeurig geselecteerde broers en zussen opgenomen).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Uitvoerend functioneren Tijdsspanne: Twee uur	Deze maat wordt afgeleid van een computergestuurde testbatterij met de Animal Stroop, Stop Signal, Mickey (an anti-Trail Making, Local-Global, Plus-Minus, Digit Span Backward, Symmetry Span, Listening Recall, 2-Back, Keeping Track , en Running Memory voor Letters-taken. Een latente variantiefactor die al deze taken gemeen hebben, zal worden gebruikt om "executieve functies van hogere orde" aan te duiden.	Twee uur
Body-mass-index Tijdsspanne: 10 minuten	Lengtes en gewichten werden gemeten door getraind onderzoekspersoneel en de BMI wordt berekend als het gewicht in kilogram (kg) gedeeld door de lengte in centimeters (cm) in het kwadraat.	10 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Algemeen cognitief vermogen Tijdsspanne: 1 uur	Dit is beoordeeld met behulp van de WASI-II	1 uur
Academische prestatie Tijdsspanne: 30 minuten	Dit werd beoordeeld met behulp van de Woodcock-Johnson-III Calculations en Passage Comprehension-tests	30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Baylor College of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 april 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

H-37801

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Dit protocol omvat secundaire data-analyse van bestaande studies. Gegevens worden niet gedeeld met andere onderzoekers, aangezien zij gegevens uit de primaire bronnen moeten halen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .