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Influences génétiques entre la fonction cognitive et l'IMC

14 avril 2017 mis à jour par: Alexis Wood, Baylor College of Medicine

Influences génétiques partagées entre la fonction cognitive et l'indice de masse corporelle (IMC) dans le projet Texas Twin

Dans cette étude, les chercheurs interrogeront un ensemble de données existantes pour déterminer si les variants génétiques contribuent à une association inverse entre le statut pondéral et la fonction cognitive. Les chercheurs émettent l'hypothèse que l'indice de masse corporelle (IMC) sera inversement lié à un certain nombre de variables mesurant la fonction cognitive, et que cette relation inverse sera au moins partiellement attribuable à des variantes génétiques qui influencent à la fois l'IMC et la cognition.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Obésité

Description détaillée

Les enquêteurs utiliseront les données existantes recueillies dans le cadre du Texas Twin Project (TTP). TTP a recueilli des données de tâches neuropsychologiques sur la cognition (fonctionnement exécutif et capacités cognitives générales) à partir d'une batterie de tests informatisés, ainsi que des données d'IMC, sur un échantillon de 869 jumeaux. Les chercheurs utiliseront des informations sur l'étendue connue du partage génétique et environnemental entre les membres des paires de jumeaux MZ (monozygotes ; identiques) et DZ (dizygotes ; fraternels) pour quantifier la corrélation génétique entre les mesures de la cognition et l'IMC à l'aide de la modélisation génétique biométrique sous les hypothèses de le modèle jumeau classique. Les objectifs spécifiques sont :

Examiner l'association entre l'IMC et le fonctionnement exécutif (FE) dans un échantillon de 869 enfants jumeaux, âgés de 7 à 15 ans, qui ont participé au Texas Twin Project (TTP)
Évaluer la spécificité des relations EF-IMC par rapport à la réussite scolaire et aux capacités cognitives générales.
Examiner la contribution relative des influences génétiques et environnementales à l'association inverse entre l'IMC et la FE

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

869

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Texas
  - Houston, Texas, États-Unis, 77030
    - Children's Nutrition Research Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

7 ans à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Individus de l'ensemble de données Texas Twin Project, qui étaient des jumeaux et des multiples d'ordre supérieur précédemment recrutés dans les régions métropolitaines de Houston et d'Austin, via des dépliants, Internet (site Web de l'étude) et des contacts via les listes des écoles publiques

La description

Critère d'intégration:

Tous les participants de la base de données TTP avec des données sur le fonctionnement exécutif et l'IMC, sans trouble médical déclaré par les parents affectant la croissance

Critère d'exclusion:

Trouble médical affectant la croissance déclaré par les parents Plus d'un frère ou sœur dans l'ensemble de données (si des triplés sont présents, seuls deux frères et sœurs sélectionnés au hasard seront inclus).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Fonctionnement exécutif Délai: 2 heures	Cette mesure sera dérivée d'une batterie de tests informatisés incorporant l'Animal Stroop, Stop Signal, Mickey (an anti-Trail Making, Local-Global, Plus-Minus, Digit Span Backward, Symmetry Span, Listening Recall, 2-Back, Keeping Track et Exécution des tâches de mémoire pour les lettres. Un facteur latent de variance commun à toutes ces tâches sera utilisé pour indiquer le "fonctionnement exécutif d'ordre supérieur".	2 heures
Indice de masse corporelle Délai: 10 minutes	Les tailles et les poids ont été mesurés par du personnel formé à l'étude et l'IMC sera calculé comme le poids en kilogrammes (kg) divisé par la taille en centimètres (cm) au carré.	10 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Capacité cognitive générale Délai: 1 heure	Ceci a été évalué à l'aide du WASI-II	1 heure
Réussite académique Délai: 30 minutes	Cela a été évalué à l'aide des tests de calcul et de compréhension de passage de Woodcock-Johnson-III	30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Baylor College of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2017

Première publication (Réel)

17 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

H-37801

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Ce protocole implique une analyse des données secondaires des études existantes. Les données ne seront pas partagées avec d'autres enquêteurs puisqu'ils doivent obtenir les données des sources primaires.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .