スタンフォード A 型大動脈解離の発症と予後における甲状腺機能の役割。
2017年5月7日 更新者：Beijing Anzhen Hospital
スタンフォード A 型大動脈解離 (STAAD) 患者 150 名と正常なヒト 150 名を含む、合計 300 名の連続した心臓病患者が術前に甲状腺機能プロファイル評価を受けます。まず、2 つのグループを比較し、甲状腺機能の役割を研究します。 STAADの開発。
もう一つの目的として、STAAD グループのすべての周術期データを収集し、STAAD の予後における甲状腺機能の役割を研究します。
調査の概要
状態
わからない
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Wenjian Jiang, M.D.
- 電話番号：+8618810252631
- メール：jwj87427@126.com
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100069
- 募集
- Wenjian Jiang
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コンタクト：
- Wenjian Jiang, M.D.
- 電話番号：+8618810252631
- メール：jwj87427@126.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
スタンフォードA型大動脈解離（STAAD）の患者150人と正常なヒト150人を含む、合計300人の連続した心臓病患者が術前に甲状腺機能プロファイル評価を受けることになる。
説明
包含基準:
STAADの成人患者は、研究への参加についてインフォームドコンセントを与える意思があり、同意することができる大動脈手術を受けることになる。
除外基準:
主な初期除外基準には、敗血症または悪液質の臨床的証拠、または主要な重篤な全身性疾患の併発が含まれていました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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普通
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スタード
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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STAAD の開発における甲状腺機能の役割。
時間枠：30日
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患者は、開胸術の必要性、術後心不全、神経障害、肺不全、腎不全、または敗血症の発生によって定義される死亡率および主要有害事象（MAE）について30日間追跡調査された。
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30日
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STAAD の予後における甲状腺機能の役割。
時間枠：30日
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患者は、開胸術の必要性、術後心不全、神経障害、肺不全、腎不全、または敗血症の発生によって定義される死亡率および主要有害事象（MAE）について30日間追跡調査された。
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年5月1日
一次修了 (予想される)
2017年9月1日
研究の完了 (予想される)
2017年9月1日
試験登録日
最初に提出
2017年5月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月7日
最初の投稿 (実際)
2017年5月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月7日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。