Роль функции щитовидной железы в развитии и прогнозе расслоения аорты Стэнфордского типа А.
7 мая 2017 г. обновлено: Beijing Anzhen Hospital
В общей сложности 300 последовательных кардиологических пациентов получат предоперационную оценку профиля функции щитовидной железы, в том числе 150 пациентов со стендфордским расслоением аорты типа А (STAAD) и 150 здоровых людей. Во-первых, мы сравним две группы и изучим роль функции щитовидной железы в развитие STAAD.
Во-вторых, мы соберем все периоперационные данные группы STAAD и изучим роль функции щитовидной железы в прогнозе STAAD.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Wenjian Jiang, M.D.
- Номер телефона: +8618810252631
- Электронная почта: jwj87427@126.com
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100069
- Рекрутинг
- Wenjian Jiang
-
Контакт:
- Wenjian Jiang, M.D.
- Номер телефона: +8618810252631
- Электронная почта: jwj87427@126.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В общей сложности 300 последовательных кардиологических пациентов получат предоперационную оценку профиля функции щитовидной железы, в том числе 150 пациентов с расслоением аорты типа А по Стэндфорду (STAAD) и 150 здоровых людей.
Описание
Критерии включения:
Взрослым пациентам с STAAD будет проведена операция на аорте, если они желают и могут дать информированное согласие на участие в исследовании.
Критерий исключения:
Основные первоначальные критерии исключения включали клинические признаки сепсиса или кахексии или сопутствующее наличие какого-либо преобладающего тяжелого системного заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Обычный
|
|
СТААД
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Роль функции щитовидной железы в развитии STAAD.
Временное ограничение: 30 дней
|
Пациенты наблюдались на предмет 30-дневной смертности и серьезных нежелательных явлений (MAE), определяемых необходимостью реторакотомии, возникновением послеоперационной сердечной недостаточности, неврологическим дефицитом, легочной недостаточностью, почечной недостаточностью или сепсисом.
|
30 дней
|
|
Роль функции щитовидной железы в прогнозе STAAD.
Временное ограничение: 30 дней
|
Пациенты наблюдались на предмет 30-дневной смертности и серьезных нежелательных явлений (MAE), определяемых необходимостью реторакотомии, возникновением послеоперационной сердечной недостаточности, неврологическим дефицитом, легочной недостаточностью, почечной недостаточностью или сепсисом.
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 мая 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 мая 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Beijing Anzhen Hospital
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .