O Papel da Função Tireóidea no Desenvolvimento e Prognóstico da Dissecção Aórtica Tipo A de Stanford.
7 de maio de 2017 atualizado por: Beijing Anzhen Hospital
Um total de 300 pacientes cardíacos consecutivos receberá avaliação pré-operatória do perfil da função tireoidiana, incluindo 150 pacientes com dissecção aórtica Standford tipo A (STAAD) e 150 humanos normais. Por um lado, compararemos os dois grupos e estudaremos o papel da função tireoidiana na o desenvolvimento do STAAD.
Por outro lado, iremos recolher todos os dados perioperatórios do grupo STAAD e estudar o papel da função tiroideia no prognóstico da STAAD.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100069
- Recrutamento
- Wenjian Jiang
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Contato:
- Wenjian Jiang, M.D.
- Número de telefone: +8618810252631
- E-mail: jwj87427@126.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Um total de 300 pacientes cardíacos consecutivos receberá avaliação pré-operatória do perfil da função tireoidiana, incluindo 150 pacientes com dissecção aórtica Standford tipo A (STAAD) e 150 humanos normais.
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes adultos com STAAD serão submetidos a cirurgia aórtica que desejam e são capazes de dar consentimento informado para a participação no estudo.
Critério de exclusão:
Os principais critérios iniciais de exclusão incluíram evidência clínica de sepse ou caquexia ou presença concomitante de qualquer doença sistêmica grave predominante.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Normal
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STAAD
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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O papel da função da tireóide no desenvolvimento de STAAD.
Prazo: 30 dias
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Os pacientes foram acompanhados quanto à mortalidade em 30 dias e eventos adversos maiores (MAEs), conforme definido pela necessidade de retoracotomia, ocorrência de insuficiência cardíaca pós-operatória, déficit neurológico, insuficiência pulmonar, insuficiência renal ou sepse.
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30 dias
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O papel da função da tireóide no prognóstico de STAAD.
Prazo: 30 dias
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Os pacientes foram acompanhados quanto à mortalidade em 30 dias e eventos adversos maiores (MAEs), conforme definido pela necessidade de retoracotomia, ocorrência de insuficiência cardíaca pós-operatória, déficit neurológico, insuficiência pulmonar, insuficiência renal ou sepse.
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30 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de maio de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de maio de 2017
Primeira postagem (Real)
10 de maio de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de maio de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de maio de 2017
Última verificação
1 de maio de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Beijing Anzhen Hospital
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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