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Le rôle de la fonction thyroïdienne dans le développement et le pronostic de la dissection aortique de type A de Stanford.

7 mai 2017 mis à jour par: Beijing Anzhen Hospital
Au total, 300 patients cardiaques consécutifs recevront une évaluation préopératoire du profil de la fonction thyroïdienne, dont 150 patients atteints de dissection aortique de type A de Standford (STAAD) et 150 humains normaux. D'une part, nous comparerons les deux groupes et étudierons le rôle de la fonction thyroïdienne dans le développement de STAAD. D'autre part, nous collecterons toutes les données périopératoires du groupe STAAD et étudierons le rôle de la fonction thyroïdienne dans le pronostic du STAAD.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100069
        • Recrutement
        • Wenjian Jiang
        • Contact:
          • Wenjian Jiang, M.D.
          • Numéro de téléphone: +8618810252631
          • E-mail: jwj87427@126.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Au total, 300 patients cardiaques consécutifs recevront une évaluation préopératoire du profil de la fonction thyroïdienne, dont 150 patients atteints de dissection aortique de type A de Standford (STAAD) et 150 humains normaux.

La description

Critère d'intégration:

Les patients adultes atteints de STAAD subiront une chirurgie aortique qui sont disposés et capables de donner leur consentement éclairé pour participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

Les principaux critères d'exclusion initiaux comprenaient des signes cliniques de septicémie ou de cachexie ou la présence concomitante de toute maladie systémique grave prédominante.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Normal
STADE

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le rôle de la fonction thyroïdienne dans le développement de STAAD.
Délai: 30 jours
Les patients ont été suivis pour la mortalité à 30 jours et les événements indésirables majeurs (EIM) tels que définis par la nécessité d'une réthoracotomie, la survenue d'une insuffisance cardiaque postopératoire, d'un déficit neurologique, d'une insuffisance pulmonaire, d'une insuffisance rénale ou d'une septicémie.
30 jours
Le rôle de la fonction thyroïdienne dans le pronostic de STAAD.
Délai: 30 jours
Les patients ont été suivis pour la mortalité à 30 jours et les événements indésirables majeurs (EIM) tels que définis par la nécessité d'une réthoracotomie, la survenue d'une insuffisance cardiaque postopératoire, d'un déficit neurologique, d'une insuffisance pulmonaire, d'une insuffisance rénale ou d'une septicémie.
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Beijing Anzhen Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2017

Première publication (Réel)

10 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Beijing Anzhen Hospital

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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